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アパルタマイド

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アパルタマイドは前立腺がんの治療に使用されるアンドロゲン受容体阻害剤です。作用の仕組みは、アンドロゲン受容体に結合してその機能を阻害し、男性ホルモンに依存するがん細胞の成長を抑制することです。

クイックサマリー

アパルタマイドは、アンドロゲン受容体のシグナル伝達を阻害することで前立腺がんを治療する経口抗アンドロゲン薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L02BB05
RxNorm
1999574
一般名
Apalutamide
クラス
atc-l02
ブランド
Erleada
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
240mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (該当なし)錠剤
Usual dose
、小児への使用が承認されていません
Maximum
医師にご相談ください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
240mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨用量の10倍である2400 mgまでの用量研究されています。しかし、特定の有毒単回用量閾値は十分に確立されていません。
慢性過剰摂取: 慢性的な過剰摂取は、疲労、発疹、胃腸症状を含む一般的な副作用の重症度を高める可能性があります。
直ちに行うべき対応
バイタルサインの監視、気道の確保、静脈内輸液の投与、対症療法、摂取が最近の报告显示可以考虑胃洗浄
解毒剤
特定の解毒剂はありません。(治療は全て対症療法と支援的治療を行います。効果介入時間と摂取量によって異なります。)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

6 グループ
✗

妊娠期

全妊娠期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠中および妊娠の可能性のある女性には禁忌。作用機序（アンドロゲン受容体阻害）に基づき、胎児への害および流産の可能性がある。

モニタリング

該当なし - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

授乳中はお勧めしない。アピラタミドまたはその代謝物が母乳中に排泄されるかどうかは不明である。

モニタリング

該当なし - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

小児

小児・青年
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

未確立

主な推奨事項

18歳未満の患者での安全性と有効性は確立されていない。

モニタリング

該当なし - 未研究

⚠

高齢者

高齢者（65歳以上）
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

年齢aloneに基づく用量調整は不要

主な推奨事項

年齢aloneに基づく用量調整は不要。ただし、高齢患者では副作用、特に転倒や骨折に対する感受性が高まる可能性がある。

モニタリング

転倒リスクと骨折予防の定期的な評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用 - 特定の用量推奨なし

主な推奨事項

重度の腎障害患者では注意して使用。アピラタミドとその代謝物は主にrenal的に排泄されないが、曝露が増加する可能性がある。

モニタリング

腎機能と有害作用をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

中等度〜重度の肝障害患者では注意して使用。アピラタミドは主に肝臓で代謝される。

モニタリング

肝機能検査と有害作用をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2018

転移のない去勢抵抗性前立腺癌に対するFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:アンドロゲン受容体阻害剤

薬理学的な分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:転移のない去勢抵抗性前立腺癌

治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:アンドロゲン受容体拮抗薬

薬力学

アパルタミドは、非転移性去勢抵抗性前立腺がんおよび転移性去勢感受性前立腺がんの治療に使用されます。

アパルタミドは、アンドロゲンレセプターのリガンド結合ドメインに直接結合し、ARの核内移動、DNA結合、およびAR媒介転写を抑制することで、アンドロゲン依存性腫瘍の成長を防ぎます。

一般的な副作用には、疲労、発疹、骨折があります。アパルタミドは胎児への障害を引き起こす可能性があり、妊婦さんは使用しないでください。治療中は定期的なモニタリングと並行するアンドロゲン除去療法の遵守が重要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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