コンテンツへスキップ

アザプロマゾン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アザプロマゾンは、関節リウマチなどの痛みや炎症に使用される非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）です。抗炎症・リウマチ薬におけるATC M01クラスに属します。

クイックサマリー

アザプロマゾンは、関節リウマチによる痛みと炎症を抑えるNSAIDsです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
M01AX04
RxNorm
1029
一般名
Apazone
クラス
atc-m01
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える用量では、重度の胃腸的痛苦、腎障害、中枢神経抑制を含む重篤な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期間の服用は、蓄積的な胃腸の侵食、腎機能障害、肝酵素値の上昇につながります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の活性炭投与による胃洗浄、大きな最近の摂取物には胃洗浄、血行動態サポートのための点滴、バイタルサインと腎機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤は存在せず、治療は支持療法と対症療法が行われます(支持療法が主要な治療法であり、早期介入は予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避ける

主な推奨事項

胎児動脈管早期閉鎖のリスクがあるため、妊娠後期は禁忌

モニタリング

胎児超音波検査によるモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか最小有効用量を使用

主な推奨事項

少量が母乳中に移行する可能性があるため、乳児への有害事象を監視する

モニタリング

乳児の胃腸障害、出血の有無を観察する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始し、維持用量を減量する

主な推奨事項

胃腸出血、腎障害、心血管イベントのリスクが高まるため、最小有効用量を超最短期間使用する

モニタリング

腎機能、胃腸症状、血圧を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

有害事象のリスクが高いため、小児への使用は推奨しない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量し、密切に監視する

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能を悪化させる可能性がある

モニタリング

腎機能検査を定期的に実施する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度の腎障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

急性腎不全のリスクがあるため、重度の腎障害患者には禁忌

モニタリング

腎機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量し、密切に監視する

主な推奨事項

薬物代謝が肝臓で行われるため、注意して使用する

モニタリング

肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

重度の肝障害では禁忌

モニタリング

肝機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方が始まった時期

値:1970年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:NSAID

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:鎮痛、炎症、関節炎

一般的な治療用途

safetyFDA
2023

規制状況

値:一部の国で市場から撤退

安全性と規制情報

主に関節の痛みや腫れを伴う関節リウマチやその他の炎症性疾患に使用されます。その他の急性炎症性疾患にも使用される場合があります。

M01分類に属する他のNSAIDsと同様に、シクロオキシゲナーゼ（COX）酵素を阻害することで、炎症、疼痛、発熱を引き起こすプロスタグランディンの生成を抑制します。

一般的な副作用には消化管障害があります。潰瘍、腎臓の問題、心疾患の既往がある患者には注意して使用してください。妊娠後期は避けてください。小児には推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む