コンテンツへスキップ

アポキノンは

公開:2026年7月26日更新:2026年8月27日

アポキノンは、ドーパミンアゴニストであり、主にてんかんの進行期パーキンソン病の治療に使用されます。具体的には、他の薬物が不十分な場合における運動症状の突然の再燃による「オフ」エピソードの管理に使用されます。皮下注射として投与すると迅速な reliefを提供するため、経口薬だけでは不十分な場合に有用です。

クイックサマリー

アポキノンは、パーキンソン病の「オフ」エピソード治療のための fast-acting ドーパミンアゴニスト注射剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月27日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N04BC07
RxNorm
17767
一般名
Apomorphine
クラス
atc-g04
ブランド
Kynmobi、Onapgo、Apokyn
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
0.7
効果発現(分)
15
持続時間(h)
1
投与経路
sublingual、subcutaneous、intramuscular
剤形
sublingual film、injection solution、infusion solution
販売地域
United States、European Union、Canada、United Kingdom、Australia
モニタリング
orthostatic blood pressure、QT interval、nausea and vomiting、daytime somnolence、impulse control

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)舌下フィルム
Usual dose
2mg〜10mg 必要時
Maximum
医師に相談
頻度
1日5回まで(「オフ」エピソード用)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (該当なし)未確立
Usual dose
推奨されない
Maximum
医師に相談
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)舌下フィルム
Usual dose
2mg〜8mg 必要時
Maximum
医師に相談
頻度
1日5回まで(注意して使用)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 可能导致严重毒性的单次剂量 - 超过100毫克的剂量与严重不良反应相关
慢性過剰摂取: 长期超治疗剂量使用可能导致累积毒性,影响心血管和中枢神经系统
直ちに行うべき対応
支持性护理 - 保持气道、低血压时静脉输液、心脏监测、如果摄入一小时内考虑洗胃
解毒剤
没有特定的解毒剂存在(治疗是支持性的;没有证明有效的特定解毒剂)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと成長評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと,子宮活動モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

該当なし

主な推奨事項

アポモルヒネによる治療中は母乳育児を避けること;母乳育児を中止するか、投薬を中止すること

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量の範囲の下限から開始

主な推奨事項

副作用への感受性が高いため注意して使用すること;起立性低血圧と鎮静状態をモニタリングすること

モニタリング

血圧、心機能、副作用の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・青年
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

小児での使用は推奨されません;安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%に減量

主な推奨事項

注意して使用すること;用量減量が推奨されます;腎機能をモニタリングすること

モニタリング

腎機能をモニタリングし、反応と忍容性に基づいて用量を調整すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用すること;具体的な用量調整は確立されていません;肝機能をモニタリングすること

モニタリング

肝機能検査と肝毒性の兆候をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

最初のFDA承認

値:2004

パーキンソン病治療のためのアポキン注射承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ドパミン作動薬

非選択的ドパミン受容体作動薬

usageFDA
2023

主な適応症

値:パーキンソン病の「オフ」エピソードの治療

運動低下の急性・間欠的治療

administrationFDA
2023

投与経路

値:舌下フィルム、皮下注射

キンモビ(舌下)、アポキン(注射)

アポモルヒネは、レボドパやその他のドパミン作動性薬剤をすでに使用している進行期パーキンソン病患者の運動低下(「オフ」)エピソードの治療に使用されます。運動障害におけるドパミン反応性を評価するための診断的検査として使用されることもあります。

アポモルヒネは、非麦角系ドパミンアゴニストとして、脳のD1およびD2ドパミン受容体を刺激し、パーキンソン病で低下したドパミンレベルを補い、「オフ」期間中も運動機能を回復させます。

アポモルヒネは重度の吐き気を引き起こすため、制吐剤(通常是ドンペリドン)が併用処方されます。慎重な用量調整とモニタリングが必要です。注射またはポンプによる皮下投与が使用されます。静脈内投与は行いません。患者には注射手技、起立性低血圧の可能性、およびまれな衝動制御障害について指導を行う必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月27日. · 編集方針を読む