アポキノンは
アポキノンは、ドーパミンアゴニストであり、主にてんかんの進行期パーキンソン病の治療に使用されます。具体的には、他の薬物が不十分な場合における運動症状の突然の再燃による「オフ」エピソードの管理に使用されます。皮下注射として投与すると迅速な reliefを提供するため、経口薬だけでは不十分な場合に有用です。
アポキノンは、パーキンソン病の「オフ」エピソード治療のための fast-acting ドーパミンアゴニスト注射剤です。
この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N04BC07
- RxNorm
- 17767
- 一般名
- Apomorphine
- クラス
- atc-g04
- ブランド
- Kynmobi、Onapgo、Apokyn
- 販売状況
- otc
- 妊娠
- C
- 授乳
- 注意
- 半減期(h)
- 0.7
- 効果発現(分)
- 15
- 持続時間(h)
- 1
- 投与経路
- sublingual、subcutaneous、intramuscular
- 剤形
- sublingual film、injection solution、infusion solution
- 販売地域
- United States、European Union、Canada、United Kingdom、Australia
- モニタリング
- orthostatic blood pressure、QT interval、nausea and vomiting、daytime somnolence、impulse control
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 2mg〜10mg 必要時
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日5回まで(「オフ」エピソード用)
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 推奨されない
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 2mg〜8mg 必要時
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日5回まで(注意して使用)
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避ける
定期的な胎児モニタリングと成長評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避ける
定期的な胎児モニタリングと,子宮活動モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中該当なし
アポモルヒネによる治療中は母乳育児を避けること;母乳育児を中止するか、投薬を中止すること
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者用量の範囲の下限から開始
副作用への感受性が高いため注意して使用すること;起立性低血圧と鎮静状態をモニタリングすること
血圧、心機能、副作用の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児・青年該当なし
小児での使用は推奨されません;安全性と有効性は確立されていません
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
中等度用量を50%に減量
注意して使用すること;用量減量が推奨されます;腎機能をモニタリングすること
腎機能をモニタリングし、反応と忍容性に基づいて用量を調整すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度注意して使用
注意して使用すること;具体的な用量調整は確立されていません;肝機能をモニタリングすること
肝機能検査と肝毒性の兆候をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
最初のFDA承認
パーキンソン病治療のためのアポキン注射承認
薬剤クラス
非選択的ドパミン受容体作動薬
主な適応症
運動低下の急性・間欠的治療
投与経路
キンモビ(舌下)、アポキン(注射)
アポモルヒネは、レボドパやその他のドパミン作動性薬剤をすでに使用している進行期パーキンソン病患者の運動低下(「オフ」)エピソードの治療に使用されます。運動障害におけるドパミン反応性を評価するための診断的検査として使用されることもあります。
アポモルヒネは、非麦角系ドパミンアゴニストとして、脳のD1およびD2ドパミン受容体を刺激し、パーキンソン病で低下したドパミンレベルを補い、「オフ」期間中も運動機能を回復させます。
アポモルヒネは重度の吐き気を引き起こすため、制吐剤(通常是ドンペリドン)が併用処方されます。慎重な用量調整とモニタリングが必要です。注射またはポンプによる皮下投与が使用されます。静脈内投与は行いません。患者には注射手技、起立性低血圧の可能性、およびまれな衝動制御障害について指導を行う必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月27日. · 編集方針を読む