コンテンツへスキップ

アプラクロニジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アプラクロニジンは、眼圧上昇を下げる眼部アルファ-2作動性アゴニストで、開放隅角緑内障や眼部圧上昇などの症状に使用されます。点眼薬として入手でき、長期的な圧管理とレーシック眼科手術後の圧スパイクの短期制御に使用されます。

クイックサマリー

アプラクロニジンは、緑内障治療と眼科手術後の眼圧制御に使用される眼圧低下薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
S01EA03
RxNorm
14845
一般名
Apraclonidine
クラス
atc-s01
ブランド
Iopidine
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
眼科
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 大人において、1%アプラクロニジン溶液約5ml以上（50mg以上含有）の摂取は、重篤な全身性中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期間の服用による全身への吸収は、低血圧と徐脈を含む蓄積的な心血管への影響を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
点滴による支持療法、必要に応じて昇圧剤、持続的な心臓モニタリング、患者が意識がある場合は摂取後1時間以内に活性炭
解毒剤
特異的な解毒剤は存在せず、治療は支持療法と対症療法が行われます(該当なし—解毒剤はなく、支持療法が中心的な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

胎児へのリスクが利益を上回る場合のみ使用すること

モニタリング

胎児発育モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

新生児への影響の可能性があるため、出産近くの使用を避けること

モニタリング

出生後の新生児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

一時的に授乳を中断するか、代替療法を検討すること

モニタリング

赤ちゃんへの傾眠と無気力を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最も低用量から開始すること

主な推奨事項

全身性吸収と心血管系影響を監視すること

モニタリング

定期的な血圧と心拍数モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の子供
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性データが限られているため、小児患者への使用を避けること

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要です

主な推奨事項

点眼製剤からの全身性吸収が最小であるため、注意して使用すること

モニタリング

全身性影響を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要です

主な推奨事項

点眼製剤からの全身性吸収が限定的であるため、注意して使用すること

モニタリング

全身性影響を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1990

眼部使用のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アルファ2交感神経刺激薬

薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

主要適応症

値:眼圧制御

主要治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:水様液の産生を抑制

薬理学的作用機序

アプラクロニジンは、開隅角緑内障および眼圧亢進症に伴う眼圧上昇を治療します。LASIK、光凝固術、または虹彩切開術などのレーザー眼科手術後に生じる急性眼圧上昇の制御にも使用されます。

選択的アルファ-2作動薬であるアプラクロニジンは、眼の毛様体での房水産生を抑制し、それによって眼圧を低下させます。ぶどう膜強膜流出をわずかに増加させることもあります。

一般的な副作用には、目の充血、灼熱感、かゆみ、乾燥、眠気が含まれます。心血管疾患、うつ病、またはMAO阻害薬を服用している患者には慎重に使用する必要があります。中枢神経系への影響が報告されているため、小児への使用は推奨されません。慢性使用により、時間経過とともに効果が低下する（反応低下）ことがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む