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アナフィラクト

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アナフィラクトは、環状アデenosine一リン酸(cAMP)を分解する酵素であるホスホジesterase 4(PDE4)を阻害する作用のある経口の免疫抑制剤です。免疫細胞内のcAMPレベルを高めることで、炎症を抑えるのに役立 certain自己免疫疾患の治療に使用されます。

クイックサマリー

アナフィラクトは、自己免疫性炎症性疾患(乾癬や乾癬性関節炎など)の治療に使用される、免疫応答を調節することで作用する経口PDE4阻害剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L04AA32
RxNorm
1492727
一般名
Apremilast
クラス
atc-l04
ブランド
Otezla
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
30mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
18歳未満の患者には適応ありません
Maximum
医師にご相談ください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
30mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される治療用量(1日2回30mg)を著しく超える用量で、有害事象の増加をもたらす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される用量以上の長期使用は、胃腸と中枢神経系への影響を増幅させます
直ちに行うべき対応
バイタルサインをモニタリングし、支持療法を提供し、水分補給を維持し、症状を治療し、摂取後1~2時間以内の場合は胃洗浄を検討する
解毒剤
特定の解毒剤はありません(治療支持的かつ対症的です。アプレミラスト過量投与に対する特定の解毒剤は存在しません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

有益性がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的に胎児を監視すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けること

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は、治療を中止すること

モニタリング

胎児 monitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

治療中および最終用量から少なくとも5日間は母乳保育を避けること

モニタリング

乳児への有害事象を監視すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

小児

18歳未満
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

安全性データが不足しているため、18歳未満の患者には推奨されない

モニタリング

該当なし

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

感受性が高まっている可能性があるので注意して使用し、有害事象を監視すること

モニタリング

定期的に腎機能と体重を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日1回30mgに減量

主な推奨事項

重度の腎障害がある場合は減量して使用し、密に監視すること

モニタリング

定期的に腎機能を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

中等度〜重度の肝障害がある場合は注意して使用すること

モニタリング

肝機能検査を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:ホスホジesterase-4(PDE4)阻害薬

アプレマストは環状アデノシン一リン酸(cAMP)濃度を上昇させることで作用する選択的PDE4阻害薬です

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2014

アプレマスト(Otezla)は2014年3月にFDAにより承認されました

usageFDA
2023

主な適応症

値:乾癬、乾癬性関節炎

成人における斑状乾癬および乾癬性関節炎の治療に承認されています

usageMedical guidelines
2023

一般的な治療用途

値:炎症性皮膚疾患および関節疾患

中等度〜重度の斑状乾癬および活動性乾癬性関節炎に使用されます

アプレミラストは、光線療法または全身療法の適応となる中等度~重症の乾癬患者、活動性乾癬性関節炎、およびベーチェット病に伴う口腔潰蕪の治療に承認されています。

アプレミラストは、PDE4を選択的に阻害します。PDE4は通常cAMPを分解する酵素です。この阻害により、免疫細胞内のcAMP濃度が高まり、炎症性メディエーターと抗炎症性メディエーターの産生が調整され、炎症反応が最終的に減少します。

免疫抑制剤であるアプレミラストは、感染リスクを高める可能性があります。主な副作用には下痢、吐き気、頭痛があり、特に治療開始後数週間以内に多く見られます。治療を開始する際は、通常、定期的なモニタリングと用量漸増が推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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