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アプレピタント

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アプレピスタントは制吐薬であり、サブスタンスP/ニューロキニン1(NK1)受容体を遮断することで、抗がん剤に伴う急性および遅延性の吐き気と嘔吐の予防に使用されます。

クイックサマリー

アプレピスタントはNK1受容体拮抗薬であり、抗がん剤誘発性の吐き気と嘔吐の予防に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
A04AD12
RxNorm
358255
一般名
Aprepitant
クラス
atc-a04
ブランド
Cinvanti、Aponvie、Emend
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、suspension、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については現地の毒物管理センターにお問い合わせください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
毒物管理センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

利益がリスクを上回る場合のみ使用し、そうでなければ避ける

主な推奨事項

母親への利益が胎児への潜在的なリスクを》上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

利益がリスクを上回る場合のみ使用し、そうでなければ避ける

主な推奨事項

母親への利益が胎児への潜在的なリスクを》上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

利益がリスクを上回る場合のみ使用し、そうでなければ避ける

主な推奨事項

母親への利益が胎児への潜在的なリスクを》上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止または薬剤の使用を避ける

主な推奨事項

授乳中止とアプレピtant療法のどちらを続けるか決めてください

モニタリング

乳児への有害事象がないかMonitoring

✓

小児

6ヶ月以上の小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量調整が必要

主な推奨事項

小儿患者における化学療法誘発性吐き気・嘔吐の予防に承認されています

モニタリング

標準的な小儿Monitoring

✓

高齢者

65歳以上の高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整是不会要的

主な推奨事項

高龄患者には特に用量調整是不会要的

モニタリング

標準的な老年期Monitoring

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整是不会要的

主な推奨事項

軽度~中等度の腎機能障害では用量調整是不会要的

モニタリング

標準的な腎機能Monitoring

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

重度の腎機能障害での使用に関するデータは限られており、注意が必要です

モニタリング

腎機能の密切なMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整是不会要的

主な推奨事項

軽度~中等度の肝機能障害では用量調整是不会要的

モニタリング

標準的な肝機能Monitoring

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

データが限られている

主な推奨事項

データに限りがあるため重度の肝機能障害には慎重に使用

モニタリング

肝機能の密切なMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:NK1受容体拮抗薬

ニューロキニン-1受容体拮抗性制吐薬

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2003

エメンドカプセル剤の初期FDA承認

usageNCCN
2023

主な用途

値:抗がん剤誘発性の吐き気・嘔吐の予防

急性および遅延性の化学療法誘発性吐き気・嘔吐の主な適応

prescribingFDA
2023

よく処方されるようになった時期

値:2003年

化学療法後の制吐予防

急性および遅発性の化学療法誘発性吐き気・嘔吐(CINV)の予防、特に高催吐性化学療法レジメンに伴うもの。術後吐き気・嘔吐の予防にも使用される場合があります。

アプレピtantは、サブstance P/ニューロキニン1(NK1)受容体に対する選択的な高親和性拮抗薬です。中枢神経系のNK1受容体を遮断することで、嘔吐反射の誘発に関与する主要な神経伝達物質であるサブstance Pの結合を防ぎます。

最適な効果を得るため、他の制吐薬(5-HT3拮抗薬およびコルチコステロイド)と組み合わせて使用されます。一般的には忍容性が高く、最も一般的な副作用には疲労、頭痛、胃腸障害が含まれます。CYP3A4で代謝される特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、患者はすべて現在の薬剤を医療提供者に開示する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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