アルガトロバン
アルガトロバンは抗凝固薬であり、主としてヘパリン起因性血小板減少症（HIT）患者における血栓症の予防および治療に使用されます。血栓形成を防ぐために抗凝固第III因子を必要とせず、直接トロンビンを阻害することで働きます。
主としてヘパリン起因性血小板減少症患者に使用される直接トロンビン阻害抗凝固薬です。
要点一覧
- ATC
- B01AE03
- RxNorm
- 15202
- 一般名
- Argatroban
- クラス
- atc-b01
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
一般的な場合最小有効用量を使用
胎児への潜在的なリスクが利益を上回る場合にのみ使用し、絶対的に必要な場合を除いて妊娠初期は避ける
定期的な胎児モニタリングと子宮収縮の評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクを大きく上回る場合を除いて妊娠初期の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
該当なし授乳を中断するか、薬の使用を中止
授乳中は推奨されない; 授乳中断か、アルガトロバンの使用中止かを決定する必要がある
授乳を継続する場合は、乳児に出血の兆候がないか監視
高齢者
該当なし特別な用量調整は不要だが、用量範囲の低めから開始
注意して使用; 抗凝固効果への感受性が亢進しているため、密に監視
aPTTと出血の兆候の密なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
新生児推奨されない
安全性と有効性のデータが限られているため、新生児への使用は推奨されない
適応外使用の場合は広範なモニタリングが必要
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
小儿推奨されない
小児への使用は推奨されない; 臨床データが限られている
適応外使用の場合は臨床と検査の密なモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度から中等度用量調整は不要
用量調整は不要; アルガトロバンは主に腎ではなく肝で代謝される
標準的なaPTTモニタリング
腎機能障害
重度用量調整は不要
腎機能障害に対する用量調整は不要; ただし出血を監視すること
aPTTモニタリングと出血の臨床評価
肝機能障害
軽度初期用量減量を考慮
注意して使用; 初期用量の減量が必要な場合がある
より頻繁なaPTTモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度から重度大幅な用量削減が必要
初期用量0.5 mcg/kg/分に減量; 極めて注意して使用; クリアランスが著しく低下している
頻繁なaPTTモニタリングと出血合併症のための臨床評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
アルガトロンバンの初めてのFDA承認
薬剤クラス
薬理学的分類
主な適応症
主な治療用途
用法・用量
投与方法
アルガトロバンは、ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）の成人患者における血栓症の予防または治療に適応があります。また、HITリスクのある患者における経皮的冠動脈形成術（PCI）中の抗凝固にも使用されます。
アルガトロバンは、トロンビンの活性部位に可逆的に結合する直接トロンビン阻害剤です。ヘパリンとは異なり、抗凝固活性にアンチトロンビンIIIを必要とせず、遊離型および血栓結合型のトロンビンの両方を阻害します。
アルガトロバンは静脈内投与되며、活性化部分トロンボプラスチン時間（aPTT）の定期的なモニタリングが必要です。出血リスクを高める可能性があり、肝機能障害のある患者への使用は慎重に行ってください。この薬剤は半減期が短いため、投与中止により迅速に効果が消失します。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む