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アリピプラゾール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アリピプラゾールは、統合失調症や双極性障害などの精神疾患の治療に使用される非定型抗精神病薬です。脳内のドパミンとセロトニンのバランスを調整することで、気分、思考、行動の改善助けます。

クイックサマリー

アリピプラゾールは、統合失調症や双極性障害を治療する非定型抗精神病薬で、脳内のドパミンとセロトニンの活性を調整することで作用します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N05AX12
RxNorm
89013
一般名
Aripiprazole
クラス
atc-n05
ブランド
Opipza、Abilify
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、prefilled syringe、solution、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日15mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日10mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日10mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1000mgを超える用量は重篤な毒性を引き起こす可能性あり
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は、鎮静、代謝変化、心臓への影響を含む累積効果を引き起こす可能性あり
直ちに行うべき対応
支持療法、気道管理、静脈内輸液、心電図monitoring、摂取後1-2時間以内の活性炭の使用を検討
解毒剤
特異的な解毒剤なし(支持療法と対症療法を行う)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

妊娠中の使用は、利点がリスクを大幅に上回る場合のみとし、可能な場合は計画妊娠前に段階的に中止することを検討すること

モニタリング

超音波評価を含む定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利点が見地をリスクを上回る場合にのみ使用し、有効な最小用量を使用することが推奨される

モニタリング

胎児の成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

可能な限り用語に近づけての使用は避け、中止が困難な場合は用量減量を考慮すること

モニタリング

胎児モニタリングと新生児の離脱症状の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳中止または避ける

主な推奨事項

アリピプラゾール療法中は授乳は推奨されない；薬は母乳中に排泄される

モニタリング

授乳を継続する場合は、乳児の発眠、哺乳の問題および発達マイルストーンをモニタリングすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が推奨される

主な推奨事項

低用量（1日2mg）から開始し、ゆっくりと漸増すること；死亡率上昇リスクのため老人性認知症関連の精神病には承認されていない

モニタリング

認知機能、起立性低血圧および代謝パラメータの定期的評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

13〜17歳の青少年
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

年齢別用量の必要性

主な推奨事項

統合失調症（13歳以上）および双極性障害（10歳以上）に承認されている；1日2mgから開始し、目標用量10-15mgまで漸増する

モニタリング

体重、BMI、血糖、脂質およびプロラクチン値をモニタリングすること；自殺意念の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

6〜12歳の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

年齢別用量の必要性

主な推奨事項

トゥレット障害（6歳以上）に承認されている；この年齢群では統合失調症や双極性障害には承認されていない；利点が見地をリスクを明確に上回る場合のみ使用すること

モニタリング

成長速度、体重、代謝パラメータおよび錐体外路症状をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要

主な推奨事項

重度の腎障害（CrCl < 30 mL/分）の場合、推奨開始用量は1日2mgで、最大用量は1日15mg；注意して使用すること

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要

主な推奨事項

中等度から重度の肝障害（Child-Pugh分類BまたはC）の場合、1日2mgから開始すること；最大推奨用量は1日15mg

モニタリング

肝機能検査を定期的にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2002

一般処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:非定型抗精神病薬

薬剤分類情報 - ATCコード N05AX12

usageFDA
2023

一般的な用法

値:統合失調症、双極性障害、大うつ病性障害、自閉スペクトラム症易刺激性、チック症

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:部分的なドパミンD2受容体アゴニストおよびセロトニン5-HT1A受容体部分アゴニスト

薬理学的作用機序

アリピプラゾールは、成者および青年における統合失調症、双極性I型障害（そうおうエピソードおよび混合エピソード）、大うつ病性障害（補助療法として）、自閉性障害に伴う易刺激性、およびトゥレット症候群の治療に対してFDA承認されています。

アリピプラゾールは、ドーパミンD2受容体およびセロトニン5-HT1A受容体に対する部分作動薬として機能し、同時に5-HT2A受容体を遮断します。この独特のメカニズムは、脳内の神経伝達物質の活性を調整し、精神病や気分障害の症状の改善を助けます。

一般的な副作用には、頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、体重増加が含まれます。患者はアルコールを避けるべきであり、特に用量を開始または調整する際には、気分の変化や行動の変化（自殺念慮を含む）を監視される必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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