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アルモダフィニル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アルモダフィニルは、ナルコレプシー、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、交代制勤務障害に伴う過度の眠気を治療するために使用される覚醒促進剤です。モダフィニルのR体であり、未知の機序によって覚醒を促進します。この薬剤は、睡眠衛生のカウンセリングを含む包括的な治療計画の一部として使用されるべきです。

クイックサマリー

アルモダフィニルは、ナルコレプシー、睡眠時無呼吸症候群、交代制勤務引起的過度の昼間眠気を治療するために使用される処方箋に基づく覚醒促進剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N06BA13
RxNorm
641465
一般名
Armodafinil
クラス
atc-n06
ブランド
Nuvigil
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
150mg 朝1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
朝に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
小儿への使用は承認されていません
Maximum
医師にご相談ください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
50mg 朝1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
朝に1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療用量範囲を大幅に超える用量では中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される1日用量を超える長期間の服用は、蓄積的な中毒につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインをモニタリング、呼吸機能をサポート、摂取後1〜2時間以内に活性炭
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

使用を中止するか、代替療法への切り替えを検討すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと成長評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けること

主な推奨事項

胎盤通過の可能性により、臨近了期での使用を避けること

モニタリング

胎児モニタリングと早産評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けること

主な推奨事項

アルモデafilnilは母乳中に移行する;授乳中の母親は薬剤の中止または授乳の中止を選択すること

モニタリング

乳児への過度の眠気や哺乳の問題を監視すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

50mgに減量

主な推奨事項

最低有効用量から開始し、心血管への影響を監視すること

モニタリング

定期的な血圧と心拍数モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

思春期(12~17歳)
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

18未満の患者への使用は推奨されていない

モニタリング

安全性と有効性は確立されていない

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

減量を考慮すること

主な推奨事項

慎重に使用し、腎機能を監視すること

モニタリング

腎機能の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

50mgに減量

主な推奨事項

重度の肝障害患者では半量に減量すること

モニタリング

肝機能検査を定期的に監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2007

FDAによるアルモデafinil(ヌビジル)の承認

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:中枢神経刺激薬

中枢神経刺激薬による分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:ナルコレプシー、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、交代制勤務睡眠障害

アルモデafinilの治療適応症

regulationDEA
2023

規制药物スケジュール

値:スケジュールIV

連邦規制药物分類

アルモデフィニルは、ナルコレプシーに伴う過度の眠気、睡眠時無呼吸症候群(CPAPなどの標準治療法の補助として)、交代制勤務障害の治療に対してFDA承認されています。患者が通常の覚醒時間中に目覚めている状態を保ち、警觉性を維持するのに役立ちます。

アルモデフィニルが覚醒を促進する正確なメカニズムは不明です。R-モダフィニルの鏡像異性体であり、ラセミ混合物であるモダフィ二ルと同様の薬理学的性質を持ちますが、分子標的や経路の詳細はまだ完全に解明されていません。

アルモデフィニルは、乱用と依存の可能性のあるスケジュールIV規制物質です。一般的な副作用には、頭痛、吐き気、不眠症が含まれます。ホルモン避妊薬の効果が低下する可能性があります。患者は皮膚反応や精神症状の監視を受ける必要があります。アルモデフィニルは十分な睡眠の代替品ではなく、通常の疲労の治療に使用すべきではありません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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