アルテメテル
アルテメテルはアルテミシニンから派生した抗マラリア薬で、典型的にはルファントリン(コアルテム)と組み合わせて、重症でない Plasmodium falciparum マラリアの治療に使用されます。活性酸種を生成することで、マラリア原虫のライフサイクル複数の段階で標的として破壊します。この併用療法は、世界中のマラリア流行地域の成人と子供に使用されています。
アルテメテルは、重症でないマラリアの治療に使用される抗マラリア薬で、効果を高めるためにしばしばルファントリンと組み合わせて使用されます。
要点一覧
- ATC
- P01BE02
- RxNorm
- 18343
- 一般名
- Artemether
- クラス
- atc-p01
- ブランド
- Coartem
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 毎日
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠初期の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期および後期明らかに必要がある場合のみ使用
潜在的なリスクを上回るベネフィットがある場合にのみ使用
標準的な出生前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整は不要
母乳中に少量分泌される。ベネフィットがリスクを上回るため、授乳を継続する
乳児的任何副作用を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
乳幼児および小児体重に基づく用量が必要
体重に応じて用量を決める。体重5kg未満の乳児には推奨されない
有効性と副作用を監視する
腎機能障害
軽度から中等度用量調整は不要
軽度から中等度の腎障害に対しては用量調整は不要
標準的なモニタリング
腎機能障害
重度注意して使用
注意して使用。データが限られている
副作用の密切なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度から中等度注意して使用
軽度から中等度の肝障害では注意して使用
肝機能検査を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者具体的な用量調整は不要
標準用量を使用。併存疾患を監視する
標準的な高齢者モニタリング
統計と臨床データ
般的に処方開始された年
般的な処方情報
薬剤分類
薬剤分類情報
般的な用途
般的な治療用途
急性で複雑でないマラリア感染で、Plasmodium falciparum引起的で、他の抗マラリア薬に耐性がある症例の治療に使用されます。ルマルファンチンとの配合剤(コアーテム)は、成人および体重5kg以上の子供に使用することが承認されています。
アルテメテルはアルテミシニンの半合成誘导体で、血液中のPlasmodium寄生虫に対して速やかに作用します。反応性酸素種と遊離鉄を生成し、寄生虫の膜やタンパク質に損傷を与えて寄生虫を死滅させます。作用機序が異なるルマルファンチンと併用すると、相乗的に作用して治癒率が向上し、耐性発現のリスクが軽減されます。
吸収を高めるために、食事中または脂肪分の多い食事と一緒に服用してください。重度の腎障害または肝障害のある患者には推奨されません。CYP3A4で代謝される他の薬と相互作用する可能性があります。症状が改善しても、治療日程を最後まで完了してください。一部の地域で耐性が報告されています。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む