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アルテメテル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アルテメテルはアルテミシニンから派生した抗マラリア薬で、典型的にはルファントリン(コアルテム)と組み合わせて、重症でない Plasmodium falciparum マラリアの治療に使用されます。活性酸種を生成することで、マラリア原虫のライフサイクル複数の段階で標的として破壊します。この併用療法は、世界中のマラリア流行地域の成人と子供に使用されています。

クイックサマリー

アルテメテルは、重症でないマラリアの治療に使用される抗マラリア薬で、効果を高めるためにしばしばルファントリンと組み合わせて使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
P01BE02
RxNorm
18343
一般名
Artemether
クラス
atc-p01
ブランド
Coartem
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 毎日
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される治療レジメンを大幅に超える用量では中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 処方された期間を超えた長期間の服用は、蓄積と潜在的な中毒につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
即時の医療評価、摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療は支持療法と対症療法が行われ、早期介入は予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠初期の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期および後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要がある場合のみ使用

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回るベネフィットがある場合にのみ使用

モニタリング

標準的な出生前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

母乳中に少量分泌される。ベネフィットがリスクを上回るため、授乳を継続する

モニタリング

乳児的任何副作用を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

乳幼児および小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

体重に応じて用量を決める。体重5kg未満の乳児には推奨されない

モニタリング

有効性と副作用を監視する

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度から中等度の腎障害に対しては用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用。データが限られている

モニタリング

副作用の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

軽度から中等度の肝障害では注意して使用

モニタリング

肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

具体的な用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用。併存疾患を監視する

モニタリング

標準的な高齢者モニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方開始された年

値:2001

般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:アルテミシニン誘导体(抗マラリア薬)

薬剤分類情報

usageCDC
2023

般的な用途

値:単純型熱帯熱マラリアの治療

般的な治療用途

急性で複雑でないマラリア感染で、Plasmodium falciparum引起的で、他の抗マラリア薬に耐性がある症例の治療に使用されます。ルマルファンチンとの配合剤(コアーテム)は、成人および体重5kg以上の子供に使用することが承認されています。

アルテメテルはアルテミシニンの半合成誘导体で、血液中のPlasmodium寄生虫に対して速やかに作用します。反応性酸素種と遊離鉄を生成し、寄生虫の膜やタンパク質に損傷を与えて寄生虫を死滅させます。作用機序が異なるルマルファンチンと併用すると、相乗的に作用して治癒率が向上し、耐性発現のリスクが軽減されます。

吸収を高めるために、食事中または脂肪分の多い食事と一緒に服用してください。重度の腎障害または肝障害のある患者には推奨されません。CYP3A4で代謝される他の薬と相互作用する可能性があります。症状が改善しても、治療日程を最後まで完了してください。一部の地域で耐性が報告されています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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