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アルチカイン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アルチカインは、アミド型の局所麻酔薬で、歯科治療および小さな外科的処置中に身体の特定の部位を一時的に痲痺させるために使用されます。標的部位の神経シグナルを遮断することで作用し、抜歯や詰め物などの処置中に痛みを和らげます。

クイックサマリー

アルチカインは、歯科治療および小さな外科的処置中に組織を一時的に痲痺させる局所麻酔薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N01BB08
RxNorm
592464
一般名
Articaine
クラス
atc-n01
ブランド
Orabloc、Ultacan、Cyklx、Septocaine、Zorcaine、Articadent
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
眼科
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については現地の中毒コントロールセンターに問い合わせてください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
中毒コントロールセンターに電話してください：1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用

主な推奨事項

妊娠初期はroutine useを避け、利益がリスクを大きく上回る場合にのみ使用

モニタリング

使用が必要な場合は定期的な産前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用

主な推奨事項

歯科処置に必要な場合のみ使用、選択的処置は避ける

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効用量を使用、高用量回避

主な推奨事項

慎重に使用、長時間使用または高用量では胎児心拍に影響する可能性があります

モニタリング

長時間の処置中は胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

授乳と両立可能、授乳を中断する必要はありません

モニタリング

不要

✓

小児

子供（2〜12歳）
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量、最大7mg/kg

主な推奨事項

体重に基づく用量を使用し、最大推奨用量を超えないでください

モニタリング

標準的な的小児監視

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

感受性亢進と代謝低下により低用量を使用してください

モニタリング

毒性兆候と心血管影響 monitor

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度〜中等度では重要な用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を手牌に使用し、蓄積を監視してください

モニタリング

定期的に腎機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮

主な推奨事項

減量を使用し、反復投与を避けてください

モニタリング

腎機能と毒性兆候の close monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用、軽度では大幅な用量減量は不要

主な推奨事項

蓄積の兆候を監視、中等度では低用量を使用してください

モニタリング

肝機能と毒性兆候を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用回避または最小用量を使用

主な推奨事項

代謝障害により重度の肝機能障害では使用を避けてください

モニタリング

絶対に使用が必要な場合は close monitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:アミド型局所麻酔薬

アルティカインはアミド型局所麻酔薬に分類される

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2000

アルティカインがアメリカ合衆国での使用を承認された年

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:局所歯科麻酔

歯科処置における主な臨床用途

pharmacologyDrug information
2023

作用発現時間

値:2〜3分

麻酔効果発現までの時間

アーチカインは主として歯を抜く抜歯、詰め物、根管治療、口内外科手術などの歯科処置における局所麻酔に使用されます。また、局所性の痺れと痛み止めを必要とする他の小手術や診断処置にも使用される場合があります。

アミド系局所麻酔薬であるアーチカインは、神経線維の電気的興奮の閾値を上げ、神経インパルスの伝播を遅らせ、脱分極の速率を減らすことで、神経インパルスの生成と伝導を遮断し、管理領域に一時的な局所性の痺れをもたらします。

資格のある医療専門家のみが投与すべきです。作用時間は用量および血管収縮剤を含むかどうかによって異なります。アミド系局所麻酔薬への既知の過敏症のある患者には禁忌です。大量に吸収された場合または血管内に投与された場合は全身作用を引き起こす可能性があります。妊娠カテゴリC;妊娠中はリスクを上回る利益がある場合のみ使用してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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