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アステミゾール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

アステミゾールは、第二世代の抗ヒスタミン薬で、以前は季節性アレルギー性鼻炎や慢性特発性蕁麻疹の治療に使用されていました。ヒスタミンH1受容体を選択的に遮断することで、くしゃみやかゆみ、鼻水などのアレルギー症状を軽減します。心室性不整脈の安全性への懸念から、この薬は多くの国で市場から撤退となりました。

クイックサマリー

アステミゾールは、 аллергииに使用されていた抗ヒスタミン薬ですが、深刻な心臓リスクのため市場から撤退となった販売終了済みの薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
R06AX11
RxNorm
42328
一般名
Astemizole
クラス
atc-r06
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日500mgを2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日250mgを2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 20 mgを超える用量は不整脈を含む重篤な心毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: QT延長とトルサード・ド・ポアンを起こすリスクに関連する慢性使用
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、持続的な心電図監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療的支持的かつ対症的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠第一季度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクがあるため、妊娠中の使用は避けてください

モニタリング

노출 시 정기적인 태아 모니터링을 실시합니다

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第二季度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用は避けてください

モニタリング

定期的な胎児 모니터링을 실시합니다

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第三季度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児への潜在的な影響があるため、出産間近での使用は避けてください

モニタリング

胎児および新生児の 모니터링을 실시합니다

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

12歳未満の小儿
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

本剂は市場から撤退しており、小児への使用は推奨されません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

高齢者

65歳以上の高齢者
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

心臓リスクおよびQT延長リスクの増加により高齢者での使用は避けてください

モニタリング

暴露時の心臓 모니터링을実施します

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

腎機能障害

重度の腎障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

薬剤蓄積リスクのため、重度の腎障害患者での使用は避けてください

モニタリング

腎機能 모니터링을実施します

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

肝機能障害

重度の肝障害
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

広範な肝代謝および心臓リスクの増加により、肝障害では禁忌です

モニタリング

肝機能検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

治療中は授乳を避け、薬剤は母乳中に排泄されます

モニタリング

暴露時の乳幼児 모니터링을実施します

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

1980年代から処方されている

値:1980年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗ヒスタミン薬(H1受容体拮抗薬)

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、そう痒症

一般的な治療用途

safetyFDA
2023

市場撤退

値:心臓毒性を理由に市場撤退

安全性への懸念

アステミゾールは、季節性アレルギー性鼻炎(花粉症の季節性アレルギー性鼻炎、通年性アレルギー性鼻炎)、通年性アレルギー性鼻炎、および慢性特発性蕁麻疹(じんましん)の症状緩和のために処方されていました。アレルギー疾患に伴うくしゃみ、鼻漏、鼻のかゆみ、眼のかゆみ、皮膚のかゆみなどの症状を和らげるために使用されていました。

アステミゾールは、選択的|long-actingのH1受容体拮抗薬であり、H1受容体部位でヒスタミンと競合的に遮断します。ヒスタミンがこれらの受容体への結合を防ぐことで、ヒスタミンが引き起こす炎症反応やアレルギー反応を抑制し、アレルギー症状を軽減します。

アステミゾールは、特にCYP3A4阻害剤との併用や過剰投与時において重篤な心臓リズム異常(QT延長およびトルサード・ド・ポアンを含む)が確認されたため、米国市場および多くの国々から市場撤退となりました。現在、より安全な抗ヒスタミン剤の選択肢に置き換えられています。患者様は現在の治療選択肢について主治医にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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