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アタザナビル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アタザナビルは、抗レトロウイルス薬に分類され、HIV-1プロアーゼ阻害剤として知られています。人免疫不全ウイルス(HIV)感染症の治療に使用されます。通常、他の抗レトロウイルス薬との併用療法の一部として処方され、体内のHIV量を減らし、病状の進行を遅らせるために用いられます。この薬は継続的な使用が必要であり、HIVやエイズを完治させるものではありません。

クイックサマリー

アタザナビルは、HIV感染症患者のウイルス抑制と病状進行阻止を目的とした併用療法に使用されるHIV-1プロアーゼ阻害剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J05AE08
RxNorm
343047
一般名
Atazanavir
クラス
atc-j05
ブランド
Evotaz、Reyataz
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet、powder
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日300mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨1日用量の約5倍の単回投与で重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される1日用量300〜400mgを超える反復投与からの累積毒性で、ビルビリンと肝酵素異常を引き起こす
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取が最近のouri場合は摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭可以考虑、持續的な心電図監視、肝機能検査
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療的支持的かつ対症的です;特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

食事と共に標準用量

主な推奨事項

利益がリスクを上回ると判断された場合にのみ使用すること。第二トリメスターおよび第三トリメスターでは1日400mgへの増量を考慮

モニタリング

定期的なウイルス量モニタリングと胎児発育の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

妊娠期

妊娠中期
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

リトナビルと共に1日1回400mgに増量

主な推奨事項

抗レトロウイルス療法の一環として推奨されています。食事と共に服用してください

モニタリング

通常の出生前ケアに加えてHIVウイルス量モニタリング

✓

妊娠期

妊娠後期
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

分娩までリトナビルと共に1日1回400mgを維持

主な推奨事項

療法を継続してください。母親と新生児の高ビリルビン血症をモニタリングしてください

モニタリング

肝機能検査と胎児モニタリング

✗

授乳期

推奨されない
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

適用外

主な推奨事項

抗レトロウイルス療法の有無に関わらず、HIV陽性の母親は母乳育児を避けるべきです

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

小児

3ヶ月以上の小児
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重に基づく用量:リトナビルと共に1日1回8mg/kg(最大300mg)

主な推奨事項

他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて使用してください。食事と共に服用してください

モニタリング

定期的な肝機能検査とビリルビン値モニタリング

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

用量変更なしに,可以使用。発疹および胃腸症状をモニタリングしてください

モニタリング

標準的な腎機能モニタリング

⚠

腎機能障害

血液透析
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

透析のある日は透析後に投与してください

主な推奨事項

リトナビルと共に服用してください。一貫した用量スケジュールを確保してください

モニタリング

副作用をより注意深くモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

標準用量で使用してください。肝酵素をモニタリングしてください

モニタリング

ベースラインおよび定期的な肝機能検査

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

リトナビルと共に1日1回300mgに減量

主な推奨事項

注意して使用してください。重度の肝障害でブースト剤を使用する場合は禁忌です

モニタリング

頻回な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準成人用量から開始

主な推奨事項

臨床試験データが限定的のため注意して使用してください。心臓および肝影響をモニタリングしてください

モニタリング

ベースラインおよび定期的な心臓および肝機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2003

アタザナビルのFDA承認時期

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:プロテアーゼ阻害薬(抗レトロウイルス薬)

アタザナビルの薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:他の抗レトロウイルス薬との併用によるHIV-1感染症の治療

主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ウイルスGag-Polポリタンパク質分裂を阻止するHIV-1プロテアーゼ阻害薬

薬力学特性

アタザナビルは、成人と小児の患者におけるHIV-1感染の治療に適応があります。リトナビルまたはコビシスタットをブースト剤として併用し、他のHIV薬と一緒に用いる組み合わせ抗レトロウイルス療法の一部として使用されます。

アタザナビルは、HIV-1プロアーゼ酵素の阻害作用により機能します。この酵素はウイルスポリアタンパク質がウイルス複製に必要な機能的タンパク質に切断されるために不可欠です。この段階を遮断することで、ウイルスは感染性の粒子に成熟することができず、ウイルス量が減少し、免疫系の回復が可能になります。

アタザナビルは最適な吸収のために食事と一緒に服用すべきです。ビリルビン値の 증가と黄疸を引き起こす可能性があります。薬物相互作用は一般的であり、特にCYP3A4で代謝される薬剤との相互作用に注意が必要です。療法を開始する前にB型肝炎のスクリーニンクを受けるべきです。療法は常に完全な組み合わせ療法の一部として使用すべきであり、単剤療法で使用すると耐性が発生する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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