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アテノロール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アテノロールは、心臓選択性のベータ遮断薬であり、高血圧(血圧の高さ)、狭心症(胸痛)、およびCertain不整脈の治療に使用されます。作用機序としては、心臓のβ1受容体に対するアドレナリンの効果を遮断することで心拍数を低下させ、収縮力を减弱させ、それによって血圧を下げます。このお薬は通常、1日1回の経口用量で服用され、様々な心血管疾患に対する第一選択薬として処方されることが一般的です。

クイックサマリー

アテノロールは、ベータ遮断薬であり、高血圧、狭心症、不整脈を治療するために血圧と心拍数を低下させます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C07AB03
RxNorm
1202
一般名
Atenolol
クラス
atc-c07
ブランド
Tenormin、Tenoretic
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、solution、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日1回50-100mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日1回0.5-1mg/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回25-50mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1グラム以上の単回投与は重篤な中毒を引き起こし、死に至り得る可能性があります
慢性過剰摂取: 1日200ミリグラムを超える反復的な治療用量を超える投与は、洞徐脈、低血圧、心不全を含む累積的な心血管毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
大量摂取した場合は1~2時間以内に胃洗浄、活性炭投与、持続的な心臓モニタリング、点滴静脈内輸液
解毒剤
グルカゴン(真の解毒剤は存在しませんが、グルカゴンはβ遮断薬の影響を逆転させるために使用されます)(グルカゴンはβアドレナリン受容体を迂回することで心拍数と血圧を上昇させるために使用されます。有効性は症例の重症度によって異なります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠第一季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用

モニタリング

成長評価を含む定期的な胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠第二季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

必須の場合にのみ継続し、代替降圧薬を検討

モニタリング

定期的な胎児監視と成長評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠第三季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

出産近くは避ける

主な推奨事項

可能な場合は出産24〜48時間前に中止

モニタリング

胎児監視と新生児徐脈の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

徐脈や低血圧を含むβ遮断の兆候がないか乳児を監視

モニタリング

嗜睡、食欲不良、徐脈について乳児を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常の成人量の半量から開始

主な推奨事項

低用量から開始し慎重に漸増し、腎機能を監視

モニタリング

定期的な血圧測定と腎機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・思春期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

18歳以下の子供への使用は承認されていません

モニタリング

適用なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量

主な推奨事項

腎機能を監視し、クレアチ닌クリエアランスに基づいて用量調整

モニタリング

定期的な腎機能監視、血清クレアチニンおよびBUN

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日25〜50mgに減量

主な推奨事項

注意して使用し、代替療法を検討

モニタリング

腎機能と薬物血中濃度の严密な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

药物が広範に代謝されないため、显著な用量調整は不要

モニタリング

標準的な監視

⚠

飲酒者

慢性アルコール摂取
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

過度のアルコール摂取を避け、低血圧を悪化する可能性があります

モニタリング

アルコール摂取時の血圧監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1981

アテノロール(テノーミン)のFDA承認年月

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ベータ遮断薬(心臓選択性)

ATC分類 - 純粋なベータ遮断薬

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:血圧上昇、狭心症、不整脈、心臓発作予防

主な治療用途

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:ベータ-1アドレナリン受容体遮断

主な薬力学的作用機序

アテノロールは、高血圧、狭心症(心臓への血流の減少により胸痛が起こる状態)、および certain types of arrhythmias(不整脈)の治療に使用されます。また、心臓発作後の生存率の向上と将来の心血管イベントのリスク軽減のために処方されることもあります。

アテノロールは、ベータ1選択的アドレナリン遮断薬と呼ばれるクラスの薬物に属します。心臓のベータアドレナリン受容体を選択的に遮断し、アドレナリンとノルアドレナリンの作用を防ぐことで作用します。これにより、心拍数の減少、心臓の収縮力の低下、血圧の低下をもたらし、心臓の仕事量と酸素需要を軽減します。

アテノロールを急に中止しないでください。胸痛が悪化したり、心臓発作を起こしたり可能性があります。一般的な副作用には、疲労感、手足の冷え、めまいがあります。この薬を飲み始める前に、喘息、重度の除脈、心不全がある場合は医師にお知らせください。アルコールは血圧低下作用を強める可能性があるので、控えめにしてください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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