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アテゾリズマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アテゾリズマブは、抗PD-L1モノクローナル抗体免疫療法薬であり、膀胱癌(尿路上皮癌)、肺癌(NSCLC)、乳癌(TNBC)、黑色素腫などのがん治療に使用されます。PD-L1蛋白質を阻害することで、免疫系ががん細胞をより効果的に認識し攻撃できるようになりました。

クイックサマリー

アテゾリズマブは、免疫系が特定のがんと戦うのを助けるためにPD-L1を阻害する免疫療法薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01FF05
RxNorm
1792776
一般名
Atezolizumab
クラス
atc-l01
ブランド
Tecentriq、Tecentriq Hybreza
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点滴静注
Usual dose
3週間に1回1200mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
3週間に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)点滴静注
Usual dose
小児への使用は確立されていません
Maximum
医師に相談してください
頻度
N/A
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点滴静注
Usual dose
3週間に1回1200mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
3週間に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨用量840〜1200 mgを大幅に超える単回用量で、重度の免疫関連有害事象を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 複数の臓器系にわたる自己免疫合併症につながる長期間の免疫活性化
直ちに行うべき対応
投与中止、コルチコステロイド療法開始、支持療法、バイタルサインの監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(コルチコステロイドによる免疫抑制と支持療法に焦点を当てた管理)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期〜後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は治療を中止する;リスクと利益を考慮する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

治療中および最終用量から少なくとも5ヶ月間は授乳を中断する

モニタリング

特定のモニタリングは不要

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の調整なし

主な推奨事項

注意して使用する;用量調整は不要だが副作用をモニターする

モニタリング

臓器機能と免疫関連有害事象の定期的な評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

18歳未満の小児
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

小儿患者での安全性と有効性は確立されていない;臨床試験でのみ使用する

モニタリング

治療が必要な場合は成長と発達をモニターする

✓

腎機能障害

軽度・中等度・重度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度、中等度、または重度の腎障害患者では用量調整は不要

モニタリング

腎機能の routine モニタリング

✓

肝機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度の肝障害患者では用量調整は不要

モニタリング

肝機能の routine モニタリング

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

中等度〜重度の肝障害患者でのデータは限られており、リスクと利益を考慮して注意して使用する

モニタリング

肝機能検査の慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2016

Atezolizumab(テセントリク)のFDA初期承認日

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:PD-L1阻害剤(免疫療法)

Atezolizumabは programmed death-ligand 1(PD-L1)遮断抗体です

usageFDA
2023

承認された適応症

値:尿路上皮がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、肝細胞がん、黑色素腫、大腸がん

Atezolizumabの主要な承認された治療適応症

administrationFDA
2023

投与経路

値:静脈内注入

投与管理方法

アテゾリズマブは、膀胱癌(尿路上皮癌)、非小細胞肺癌(NSCLC)、トリプルネガティブ乳癌(TNBC)、小細胞肺癌(SCLC)、および黒色腫の治療に対してFDA承認を取得しています。特定のがんの種類や病期に応じて、単独で使用されるか、他の癌治療と組み合わせて使用されることがあります。

アテゾリズマブは、腫瘍細胞や腫瘍浸潤免疫細胞に発現している可能性のあるPD-L1タンパク質に結合するモノクローナル抗体です。PD-L1がT細胞および抗原提示細胞のPD-1およびB7.1受容体へ結合するのを阻害することで、免疫システムにかかったブレーキを外し、T細胞ががん細胞を認識して破壊することを可能にします。

アテゾリズマブは静脈内投与(点滴静注)にて実施されます。一般的な副作用には、疲労感、食欲低下、吐き気、および免疫関連有害事象が含まれます。患者は、肺、肝臓、結腸、内分泌腺に影響を与える免疫媒介反応について監視される必要があります。免疫療法に精通した腫瘍内科医の监督管理のもとで治療が行われるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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