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Atogepant

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アトゲpantは、成人の発作性片頭痛の予防治療に使用されるカルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)受容体拮抗薬です。CGRP受容体を遮断することで、片頭痛発作の頻度と重症度を軽減します。ゲパン系の薬剤に分類され、経口で服用します。

クイックサマリー

アトゲpantは、成人の発作性片頭痛発作の予防に使用される経口CGRP受容体拮抗薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N02CD07
RxNorm
2571813
一般名
Atogepant
クラス
atc-n02
ブランド
Qulipta
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
60mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
小儿への使用はFDA承認されていません
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
60mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 60 mgの1日最大推奨用量を超えて著しく超過する用量で、重大な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期的使用は、肝機能に影響を与える累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
直ちに医療機関を受診し中毒センターに連絡し、医療専門家から指示された場合を除いて嘔吐させないでください、バイタルサインを監視してください
解毒剤
アトゲパント過剰投与に対する特異的な解毒剤はありません(支持療法が最も重要な治療であり、有効性はタイムリーな介入に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

一般的
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリングが推奨されます

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

第一 триместр
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて第一 триместр中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

母乳育児中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

治療中は母乳育児を推奨しない;母乳育児を中止するか、薬を中止すること

モニタリング

乳児に副作用がないかモニタリングすること

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

標準的な用量を使用すること;副作用をモニタリングすること

モニタリング

標準的な臨床モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

18歳未満の患者への使用は承認されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

腎機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

軽度の腎障害に対して用量調整は不要です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

注意して使用すること;薬物動態に基づいて用量調整は不要です

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の肝障害に対して用量調整は不要です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

注意して使用すること;重度の肝障害でのデータは限られています

モニタリング

肝機能検査をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2021

片頭痛予防に対するFDA初次承認日

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:CGRP受容体拮抗薬(ゲパント)

薬理学分類

usageFDA
2023

適応症

値:成人における片頭痛の予防的治療

治療的適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:経口

薬剤送达方法

成人において、月あたり4〜14日の片頭痛发作のある方を対象とした予防的治療です。急性片頭痛发作や慢性片頭痛の予防的治療には適応ありません。

Atogepantは選択的にCGRP受容体を遮断し、CGRPの結合を防ぎます。これにより、片頭痛发作の原因となる炎症性および疼痛シグナルカスケードの発動を防ぎます。

医師の指示どおりに服用してください。通常、食食の有無にかかわらず1日1回服用します。急性片頭痛の緩和目的では使用しないでください。肝臓または腎臓に問題がある場合は、必ず医師に伝えてください。主な副作用としては、吐き気、疲労感、便秘などが感じられる場合があります。妊娠中は明らかに必要な場合を除いて、使用を控えてください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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