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アトルバスタチン:用途、副作用、服用のしかた

公開:2026年7月21日更新:2026年8月24日

アトルバスタチンは、悪玉コレステロールと呼ばれることもある LDL を下げるスタチン系の薬で、心血管リスクが高い人の心筋梗塞や脳卒中のリスクを減らすのに役立ちます。コレステロールが高くなる遺伝性の病気の治療に使われることもあります。

クイックサマリー

アトルバスタチンは、コレステロールを下げ心臓を守るために、通常1日1回服用します。処方されたとおりにのみ服用し、新しい症状、ほかの薬、妊娠の可能性については、医師または薬剤師に連絡してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C10AA05
一般名
Atorvastatin
クラス
statin
ブランド
—
販売状況
rx
妊娠
X
半減期(h)
14
投与経路
oral
剤形
—
販売地域
—
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日1回10~80mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日1回10~20mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回10mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については現地の毒物管理センターにご相談ください
慢性過剰摂取: 患者によって異なります
直ちに行うべき対応
毒物管理センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

一般
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが胎児への潜在的な利益正当化する場合を除いて、アトルバスタチンは妊娠中に使用るべきではない;妊娠 가능한女性は効果的な避妊を使用すべきである

モニタリング

妊娠が判明した場合は投与を中止すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

一般
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

授乳中止または投与中止

主な推奨事項

アトルバスタチンは授乳中の乳児への重篤な有害反応の可能性により、授乳中は禁忌である

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始する

主な推奨事項

高齢者ではミオパシーおよび横紋筋融解症のリスク升高;低用量での開始と筋肉関連の有害事象に対する慎重なモニタリングを検討すること

モニタリング

腎機能とクレアチンキナーゼ値の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

10~17歳
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

適応に応じた用量;ヘテロ接合体性家族性高胆固醇血症には1日1回10mgから開始

主な推奨事項

ヘテロ接合体性家族性高胆固醇血症を持つ10歳以上の小児への使用が承認されている;専門家の管理下で治療を開始すること

モニタリング

成長と発達をモニタリングする;定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度から中等度の腎機能障害では用量調整不要;重度の腎機能障害では注意して使用する

主な推奨事項

重度の腎機能障害のある患者さんは低用量から開始し、慎重なモニタリングを行うべきである;これらの患者ではミオパシーのリスク升高

モニタリング

腎機能とクレアチンキナーゼ値をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

活動性の肝病変
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

該当なし

主な推奨事項

アトルバスタチンは活動性の肝病変または説明のつかない持続的な血清トランスアミナーゼ上昇のある患者では禁忌である

モニタリング

開始前およびその後定期的に肝機能検査を行うべきである

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

飲酒者

大量の飲酒
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

アルコール摂取を制限する;低用量,考虑する

主な推奨事項

過度のアルコール摂取は肝障害のリスクを高める可能性がある;患者さんはアルコール摂取を制限するよう指導を受けるべきである

モニタリング

肝機能検査の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingU.S. Food and Drug Administration
2023

FDA承認年

値:1996

アメリカ合衆国でアトルバスタチンが初めて医療用途として承認された年

drug_classNational Library of Medicine
2023

薬剤クラス

値:HMG-CoA還元酵素阻害薬(スタチン)

アトルバスタチンの作用機序による分類

prescribingPharmaceutical industry data
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1990年代

アトルバスタチンが広く処方されるようになった時期

common_usesClinical practice guidelines
2023

主な適応症

値:高LDL血症、脂質異常症、心血管疾患の予防

アトルバスタチンの臨床における主な治療用途

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(2件)

相対的禁忌active-liver-disease

May affect liver function

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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