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アトルバスタチン カルシウム

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アトルバスタチン カルシウムは、スタチン系の脂質異常症治療薬であり、心筋梗塞や脳卒中などの心血管イベントのリスク軽減に使用されます。このお薬は、肝脏で胆固醇を生成する酵素を阻害することで作用し、血液中の総胆固醇値を低下させます。脂質値が高くなっている患者や、心疾患のリスクが高い患者に対しては、食生活の改善や生活习惯の改变などと共に処方されることが一般的です。

クイックサマリー

胆固醇値を低下させるスタチン系の薬剤であり、高胆固醇血症や関連する疾患を持つ患者における心血管リスクの軽減に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
83366
一般名
Atorvastatin Calcium
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 一回用量で重篤な毒性を引き起こす可能性があります—5000mg(5グラム)を超えるアトルバスタチンの用量では重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 過度の用量での長期使用は、主に筋肉(ミオパシー)と肝機能に影響を与える累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭投与、心機能モニタリング、静脈内輸液
解毒剤
N-アセチルシステイン(支持療法とNACによる肝機能保護が役立つ場合があります、有効性は摂取からの時間によって異なります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避けてください

主な推奨事項

妊娠中には使用しないでください。妊娠が判明した場合は投与を中止してください。

モニタリング

妊娠が確認されたら直ちに投与を中止してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避けてください

主な推奨事項

妊娠中は引き続き避けてください

モニタリング

曝露した場合は胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避けてください

主な推奨事項

アトルバスタチンを服用中は母乳哺育しないでください。代替の栄養方法を検討してください。

モニタリング

曝露した場合は乳児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最少有効量から開始

主な推奨事項

1日10mgから療法を開始し、特に筋症のある有害事象を慎重に監視してください

モニタリング

定期的な肝機能検査およびクレアチンキナーゼモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

10~17歳の思春期
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づいて用量決定、最大1日20mg

主な推奨事項

10~17歳の患者におけるヘテロ接合体家族性高胆固醇血症に使用

モニタリング

成長と発達を監視し、定期的な肝機能検査を実施

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

標準用法用量で、腎機能を定期的に監視してください

モニタリング

定期的な血清クレアチニンモニタリング

✗

肝機能障害

活動性の肝病変
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

禁忌

主な推奨事項

活動性の肝病変または説明不能な持続性AST/ALT上昇のある患者には使用しないでください

モニタリング

投与前後および投与中の肝機能検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

飲酒者

アルコールの多飲
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

アルコール摂取を制限、より低い用量を検討

主な推奨事項

過度のアルコール摂取を避けてください。肝機能を慎重に監視してください。

モニタリング

定期的な肝機能検査、より頻繁なモニタリングを推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1996

アトルバスタチンカルシウムのFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:スタチン(HMG-CoA還元酵素阻害薬)

ATCシステムに基づく薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

主な治療用途

値:高cholesterol血症およびdyslipidemiaの治療

アトルバスタチンカルシウムの主な臨床適応症

mechanismPharmacological databases
2023

作用機序

値:HMG-CoA還元酵素の阻害

主な薬理学的作用機序

高脂血症(LDL、善玉、善中性脂肪の高い状態)の治療、確立された冠動脈疾患または複数の危険因子を持つ患者における心血管イベントの発症抑制,以及びCertain inherited lipid disordersに対する治療に使用されることがあります。

アトルバスタチンはスタチン(HMG-CoA還元酵素阻害薬)と呼ばれる薬剤クラスに属します。本剤は cholesterol の産生を担当する肝臓の HMG-CoA 還元酵素という酵素を阻害することで作用します。これにより、血液中の cholesterol 量が減少し、動脈内のプラーク蓄積の防止につながります。

肝癌疾患または筋肉障害の既往がある患者への使用は慎重に行う必要があります。妊娠中および授乳中の方は使用を避けてください。一般的な副作用としては、筋肉痛および関節痛が含まれる場合があります。治療中は通常、肝機能および脂質レベルを monitorリングするための定期的な血液検査が推奨されます。本剤を使用している間は、心臓に良い食生活を維持する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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