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アトシバン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

アトシバンは、子宮のオキシトシン受容体を遮断し、切迫早産を防ぐための陣痛抑制薬です。妊娠24~33週で早産のリスクがある女性に点滴静注で投与され、胎児により多くの発達時間を与えるためのものです。

クイックサマリー

アトシバンは、オキシトシン受容体拮抗薬で、子宮を弛緩させて早産を遅らせることで切迫早産を防ぎます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
G02CX01
RxNorm
59639
一般名
Atosiban
クラス
atc-g02
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重大な毒性を引き起こす可能性のある単回用量 - 治療用量を超えます
慢性過剰摂取: 長期使用データの蓄積が不十分なため、慢性毒性の明確な閾値は確立されていません
直ちに行うべき対応
注入を直ちに中止し、バイタルサインを監視し、静脈路を確保し、支持療法を提供し、心臓監視を行う
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療であり、対症療法のみ可能です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

安全データがないため、妊娠初期には使用しないでください

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

妊娠期

妊娠中期〜後期
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

20〜33週の早産において、メリットがリスクを上回る場合に、早産防止の適応があります

モニタリング

の子宮収縮と胎児心拍数を監視してください

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

治療中は授乳を中止するか、搾乳して破棄してください

モニタリング

赤ちゃんに有害な影響がないか監視してください

✗

小児

新生児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

新生児や乳児への使用は適応がありません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

高齢者

高齢者
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

早産に対するお薬ため、高齢者には適応がありません

モニタリング

該当なし

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

データが限られているため、メリットがリスクを上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

腎機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

データが限られているため、メリットがリスクを上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

肝機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

その他

多胎妊娠
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

安全性が確立されていないため、多胎妊娠では注意して使用してください

モニタリング

の子宮活動と胎児 상태 close監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:オキトシン受容体拮抗薬(子宮収縮抑制薬)

アトシバンの薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:早産予防

主な治療的適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:オキトシン受容体拮抗薬

主な薬理学的作用機序

prescribingEMA
2023

投与経路

値:静脈内持続注入

薬剤の投与方法

早産のリスクがある妊娠女性において前期破水の遅延に使用され、通常は妊娠24~33週の範囲で適用され、胎児の発育により多くの時間を確保します。

アトシバンはオキシトシンおよびバソプレシンV1a受容体拮抗薬であり、子宮筋の受容体へのオキシトシンの結合を阻害し、子宮収縮を防ぎ、子宮弛緩を促進します。

静脈内輸液として投与され、通常は最大48時間使用されます。禁忌には妊娠24週未満、胎児ジストレス、子宮内感染、または胎盤早期剥離が含まれます。一般的な副作用には吐き気、嘔吐、頭痛、めまいが含まれる場合があります。48時間を超える長期使用は推奨されていないため、明確に適応がある場合にのみ使用する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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