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アトバクオン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アトバクオンは、抗寄生虫薬です。主に、免疫力が低下した患者（HIV/AIDS患者を含む）のニューモシスチス・ジロヴェッチ肺炎（PCP）の治療と予防に使用されます。トキソプラズマ症の治療やマラリアの予防にも使用されます。このキノン系抗菌薬は、寄生虫のエネルギー産生を標的として作用し、ミトcondria機能に依存する生物に対して効果的です。

クイックサマリー

アトバクオンは抗寄生虫薬であり、感受性のある生物のミトcondria電子伝達系を阻害することで、免疫力が低下した患者におけるPCPおよびトキソプラズマ症の治療と予防に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
P01AX06
RxNorm
60212
一般名
Atovaquone
クラス
atc-p01
ブランド
Mepron、Malarone
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
oral
剤形
suspension、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
750mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
13歳未満のPCP治療には推奨されません
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
750mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 750 mgを1日2回を超える用量で、重大な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 750 mgを1日2回超出用量での長期的使用は、累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
1〜2時間以内であれば胃洗浄、活性炭の投与、支持療法、肝機能および腎機能を監視する
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が最も重要な治療であり、有効性はタイムリーな介入に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回るメリットがある場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

PCP予防または治療に明確に必要不可欠な場合にのみ使用してください

モニタリング

通常の産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

具体的な調整なし

主な推奨事項

予防または治療中使用している場合は継続してください

モニタリング

標準的な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、赤ちゃんが早産児または健康問題がある場合は授乳中断を検討してください

モニタリング

赤ちゃんに有害な影響がないか監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

乳幼児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

乳幼児のPCP予防に承認されており、用量は体重に基づいて決定されます

モニタリング

肝機能と消化器症状を監視してください

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

具体的な調整なし、腎機能を考慮

主な推奨事項

、加齢に伴う腎機能と肝機能の変化により、注意して使用してください

モニタリング

定期的に腎機能と肝機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量 不要

主な推奨事項

重度の障害では注意して使用し、可能であれば血中濃度を監視してください

モニタリング

腎機能と薬の忍容性を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

データが限っており、注意して使用

主な推奨事項

メリットがリスクを上回る場合にのみ使用し close監視を推奨します

モニタリング

肝機能検査を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

広く処方されるようになった時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗原虫薬

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:ニューモcystis肺炎、トキソプラズマ症、マラリアの治療と予防

一般的な治療用途

formulationFDA
2023

利用可能な剤形

値:懸濁剤と錠剤

剤形の情報

免疫力が低下している患者におけるニューモシスチス・イロベッチ肺炎（PCP）の治療と予防、トキソプラズマ症の治療、マラリアの予防（しばしばプロガアニルと配合しMalaroneとして販売）、軽度〜中等度のPCPの治療。

アトバコンは、キノロン系抗菌薬で、シトクロムbc1複合体を標的として寄生性ミトcondリアの電子伝達を阻害します。この阻害により、感受性のある寄生体におけるDNA複製に不可欠なピリミジン合成が障害され、その成長と生存が最終的に停止します。

吸収は、脂肪分の多い食事と一緒に摂取すると向上します。一般的な副作用には、発疹、発熱、吐き気、下痢が含まれます。肝酵素値が上昇することがあります。重度の肝障害がある場合は禁忌です。重度のPCPに対する単独療法としては推奨されません。吸収に影響を与える胃腸障害のある患者では、効果が低下する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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