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アトロピンの使用方法・副作用・安全性について

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アトロピンは抗コリン作用を持つ薬剤で、眼用薬、錠剤、注射液として使用されます。目に用いると、瞳孔を拡張させ、視力を乱すことで、眼検査や視力の乱れを抑えるのに役立ちます。体内投与では、危険な心拍数の低下を防ぎ、過剰な分泌を抑え、筋肉の緊張を緩和するほか、有機リン系毒物中毒の治療にも用いられます。

クイックサマリー

アトロピンは有益ですが、視力がぼやける、口が乾く、便秘、排尿困難、混乱、過熱などの副作用が生じることがあります。指示された形態と量を正確に使用し、医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
A03BA01
RxNorm
1223
一般名
Atropine
クラス
atc-a03
ブランド
Donnatal、Phenohytro、Motofen、Lomotil、Atropen、Duodote、Isopto Atropine
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、眼科
剤形
injection、prefilled syringe、tablet、solution、ointment
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 毎日
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人の10mgを超える用量で重度の抗コリン毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 抗コリン作用の蓄積的な効果につながる長期使用
直ちに行うべき対応
摂取後1～2時間以内に活性炭、生命を脅かす過剰投与の場合は摂取後1時間以内に胃洗浄、支持療法（気道管理、体温管理、心電図監視を含む）
解毒剤
フィゾスティグミン（注意して使用、本当の解毒剤ではありません）(効果は限定的、重度の抗コリン性せん妄に選択的に使用)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避けてください

主な推奨事項

胎児へのリスクが母親への利益を上回る場合のみ使用してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小限の有効量を使用してください

主な推奨事項

明確に必要と判断された場合のみ使用してください

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り出産近くに避けてください

主な推奨事項

胎児頻脈を引き起こす可能性があります

モニタリング

胎児心拍モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小限の有効量を使用してください

主な推奨事項

口を閉ざす作用、発汗減少、発熱、便秘など、乳児への抗コリン作用をモニタリングしてください

モニタリング

乳児への副作用を観察してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始してください

主な推奨事項

抗コリン作用への感受性が高いため、意識混亂、鎮静、尿閉をモニタリングしてください

モニタリング

中枢神経系および抗コリン作用の副作用を closely monitor

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

乳幼児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要です

主な推奨事項

高体温のリスクがあるため、Fax Childrenでの使用は避け、極端な注意が必要です

モニタリング

体温を closely monitor、発汗減少に注意してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量、成人の用量を 초과しないようにしてください

主な推奨事項

慎重に使用してください

モニタリング

体温をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常は不要です

主な推奨事項

標準的な用量で通常は安全です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量の減量を考慮してください

主な推奨事項

慎重に使用し、用量調整が必要な場合があります

モニタリング

持続的な抗コリン作用をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用してください

主な推奨事項

低用量が必要な場合があり、作用をモニタリングしてください

モニタリング

臨床的反応をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減少が推奨されます

主な推奨事項

極端な注意が必要であり、低用量から開始してください

モニタリング

持続的な作用を closely monitor

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

緊急心臓使用のFDA承認

値:1970年代

症候性徐脈に対するアトロピン承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗コリン薬/抗ムスカリン薬

ATCコード: S01FA01（眼科用）、A03BB01（消化管抗痙攣薬）

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:徐脈、有機リン中毒、散瞳、过多な唾液分泌

主な治療応用

safetyFDA
2023

黒枠警告

値:規制物質ではないが、治療指数が狭い

安全性警告情報

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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