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アウラノフィン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アウラノフィンは、金を含む経口疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)で、他の薬が適さない場合に、活动性成人期関節リウマチの治療に使用されます。炎症を抑え、関節の損傷を引き起こす免疫反応を調整することで作用します。

クイックサマリー

炎症と免疫活性を抑えることで、活动性関節リウマチの治療に使用される金含有経口DMARDです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
M01CB03
RxNorm
1227
一般名
Auranofin
クラス
atc-m01
ブランド
Ridaura
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回 500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回 250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回 400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 金的塩の50 mg以上の単回用量で成人に重大な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 数ヶ月間の治療で1000 mg超出の累積用量
直ちに行うべき対応
最近の摂取であれば1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭の投与、支持療法、腎機能と肝機能を監視する
解毒剤
Dimercaprol(British Anti-Lewisite)およびペニシラミン(キレーション療法は金的濃度を低下させる可能性がありますが、有効性はさまざまであり、早期介入が予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ妊娠中使用を避ける。計画的な妊娠前に療法を中止すること

モニタリング

超音波評価を含む定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期〜後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

療法を中止すること。胎児リスクが母体のベネフィットを正当化する場合でなければ使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児成長モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

推奨されない
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳を中止する

主な推奨事項

授乳中は使用しないこと。金化合物は母乳中に排泄される

モニタリング

金曝露症状に対する乳幼児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始。下回る用量使用を検討

主な推奨事項

注意して使用すること。腎機能と肝機能をモニタリング。副作用感受性の増大

モニタリング

定期的な腎機能、肝機能、血液計算モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

16未満の小児
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小儿への使用は承認されていない。安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少。緊密なモニタリング

主な推奨事項

注意して使用すること。クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整が必要な場合がある。重度の障害では避ける

モニタリング

血清クレアチニンクレアチニンクリアランスを含む定期的な腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用。特定の用量推奨なし

主な推奨事項

肝機能検査をモニタリングすること。ベネフィットがリスクを上回る場合のみ使用

モニタリング

定期的な肝機能検査モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1985

オーラノフィン(リカウラ)の元のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)

関節リウマチ治療のための金含有化合物

usageFDA
2023

主要な適応症

値:関節リウマチ

FDA承認の治療使用

オーラノフィンは、主に応用性の成人発症関節リウマチの治療に主に処方されます。特に、NSAIDsや他の抗リウマチ薬などの第一選択療法に十分に反応しなかった患者さんに適しています。

金的化合物を含むくすりとして、オーラノフィンは、炎症性メディエーターを阻害し、関節リウマチにおける関節の炎症や損傷につながる異常な免疫システムの活動を抑制することで作用すると考えられています。

치료 기간中は、血球数、腎機能、および金の毒性 징후(口腔内ただれ、発疹、または異常なあざなど)を定期的にモニターすることが重要です。患者さんは、胃腸症状、异常な出血、または口腔内問題を担当医に直ちに報告する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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