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アバシンキャプタド ペゴール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アバシンキャプタド ペゴールは、加齢黄斑変性症(AMD)に続発する地図状萎縮(GA)を治療するために使用される眼科用药です。RNAアプタマーであり、補充タンパク質C5を阻害することで、網膜細胞を損傷させる膜攻撃複合体(MAC)の形成を防ぎます。この薬は硝子体注射により投与されます。

クイックサマリー

アバシンキャプタド ペゴールは、AMD続発性の地図状萎縮における視力低下を抑制するため、補充C5を阻害する眼注射薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
S01XA32
RxNorm
2645108
一般名
Avacincaptad Pegol
クラス
atc-s01
ブランド
Izervay
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)硝子体注射
Usual dose
2mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
月に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)硝子体注射
Usual dose
2mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
月に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 硝子体腔内投与に関する動物実験と薬理学的考慮事項に基づいて、重篤な毒性を起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: この硝子体腔内用药の累積毒性データは十分に確立されていません。推奨用量での臨床試験を通じて長期安全性が確立されています
直ちに行うべき対応
即時の眼科的評価、眼圧モニタリング、眼底検査
解毒剤
特定の解毒剂はありません(支持和療法と対症療法のみ)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠第一季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

利益がリスクを大幅に上回る場合のみ使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが正当化される潜在的な利益がある場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産科モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠第二季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

利益がリスクを大幅に上回る場合のみ使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが正当化される潜在的な利益がある場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産科モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠第三季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

利益がリスクを大幅に上回る場合のみ使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが正当化される潜在的な利益がある場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産科モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

ヒト乳汁中への移行は不明です。利益とリスクを検討してください

モニタリング

乳児への有害事象を監視してください

?

小児

18歳未満の小児
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

未確立

主な推奨事項

小児への使用は適応外です。有効性・安全性は確立されていません

モニタリング

適用外

✓

高齢者

65歳以上の高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

用量調整は不要です。有害事象を監視してください

モニタリング

定期的な眼科モニタリング

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

硝子体内投与により全身への吸収が最小限であるため、用量調整は不要です

モニタリング

定期モニタリング

✓

腎機能障害

重度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

硝子体内投与により全身への吸収が最小限であるため、用量調整は不要です

モニタリング

定期モニタリング

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

硝子体内投与により全身への吸収が最小限であるため、用量調整は不要です

モニタリング

定期モニタリング

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

慎重に使用してください。重度の肝障害での正式な研究はありません

モニタリング

肝機能の強化されたモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2023

AMDに伴う地図状萎縮に対するイゼルべイの承認

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:補体C3阻害薬

作用機序による分類

usageFDA
2023

一般的な適用

値:、加齢黄斑変性に伴う地図状萎縮

治療適応

usageFDA
2023

投与経路

値:硝子体注射

投与方法

加齢黄斑変性症に伴う地理的萎縮(GA)

アバシンキャプタド ペゴルは、補体タンパク質C5に結合しそれを阻害するPEG化RNAアプタマーです。C5のC5aおよびC5bへの切断を防ぐことで、膜攻撃複合体(MAC)の形成を減少させ、網膜細胞障害を軽減します。

医療提供者により硝子体内注射として投与されます。可能性のある副作用としては、結膜出血、眼内炎、および眼圧上昇が挙げられます。治療中は定期的な眼科検査が推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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