アバコパン
アバコパンは、補体C5a受容体（C5aR）拮抗薬に分類される経口薬であり、血管に影響を及ぼす特定の自己免疫疾患の治療に使用されます。主に、ANCA関連血管炎の一種である肉芽腫性多発血管炎（GPA）および顕微鏡的多発血管炎（MPA）の治療に承認されています。C5a受容体を遮断することで、アバコパンは好中球の活性化と移動を防ぎ、炎症および血管の損傷を軽減します。
アバコパンは、C5a受容体拮抗薬であり、好中球介在性炎症を遮断することでANCA関連血管炎（GPAおよびMPA）の治療に使用されます。
要点一覧
- ATC
- L04AJ05
- RxNorm
- 2572100
- 一般名
- Avacopan
- クラス
- atc-l04
- ブランド
- Tavneos
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回 500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回 250mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回 400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
胎児への潜在的なリスクが潜在的なベネフィットを正当化する場合でなければ妊娠中使用を避ける
定期的な胎児モニタリングと超音波評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期〜後期可能な場合は避ける
妊娠が明らかでない限り、妊娠が検出された場合は療法を中止
妊娠全期間を通じた継続的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳中止
アバコパン治療中および最終用量後少なくとも5日間は母乳を与えない
有害事象に対する乳幼児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
18歳以下推奨されない
小儿および青少年での安全性と有効性は確立されていない - 使用を避ける
適用外 - 未研究
高齢者
65歳以上の高齢者用量調整不要
標準的な成人用量を使用 - 安全性和有効性の有意差はないが合併症をモニタリング
腎機能と肝機能の定期的な評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整不要
薬物動態への臨床的に有意な影響なし - 標準的な用量適用
腎機能のルーティン検査
腎機能障害
重度注意して使用
限られたデータ可用 - 注意して使用し close monitoring
腎機能と臨床的反応の頻回モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度用量調整不要
薬物動態への臨床的に有意な影響なし - 標準的な用量適用
肝機能検査のルーティン的なモニタリング
肝機能障害
重度注意して使用
限られたデータ可用 - ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用
肝機能検査と臨床的反応の頻回モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
補体阻害薬の分類情報
FDA承認年
規制承認情報
主要な適応症
治療適応症
作用機序
薬理学的作用機序
アバコピンは、成人患者における重症活動性子宮内膜症と多発血管炎性肉芽腫症（GPA）および顕微鏡的多発血管炎（MPA）の治療に使用されます。これらは小火血管）の炎症を引き起こす稀な自己免疫性疾患です。
アバコピンは補給第5a受容体（C5aR）の選択的拮抗薬として働きます。C5aとその受容体の相互作用を阻害し、C5a媒介性好中球の活性化、接着、遊走を防ぎます。これにより、血管炎における血管の損傷を引き起こす炎症反応が軽減されます。
アバコピンは通常、食後に1日2回経口投与されます。リツキシマブやシクロホスファミドなどの他の免疫抑制療法と組み合わせて使用されることが多く、プレドニゾロンの漸減コースと一緒に使用される場合があります。患者は感染症、肝機能、血液計算値について監視される必要があります。この薬は、有効成分に対する既知の過敏症のある患者には使用しないでください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む