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アバナフィル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アバナフィルは成人男性における勃起不全(ED)の治療に使用される処方薬です。ホスホジエステラーゼ5型(PDE5)阻害薬というカテゴリーの薬に分類され、性的な刺激時に陰茎への血流を増加させることで作用し、勃起を達成し維持することを助けます。

クイックサマリー

アバナフィルは性的な刺激時に陰茎への血流を増加させることで勃起不全の治療に使用されるPDE5阻害薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
G04BE10
RxNorm
1291301
一般名
Avanafil
クラス
atc-g04
ブランド
Stendra
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療域を大幅に超える単回用量であり、重大な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 200mgを超える用量での長期使用は、蓄積性の心血管系への影響をきたす可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインの監視、支持療法の提供、血圧の維持、摂取後1〜2時間以内の場合は活性炭の投与を検討
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が主な治療法であり、特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
?

妊娠期

妊娠初期
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

女性への適応はありません;明確に必要でない限り、妊娠中の使用は避けてください

モニタリング

使用する場合は胎児モニタリング

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳婦への適応はありません;授乳中断または薬剤を避ける

モニタリング

乳児への有害事象を監視

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量を推奨

主な推奨事項

感受性が高いため最低有効用量(50mg)から開始;有害事象を監視

モニタリング

血圧および心血管状態を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

子供・,思春期
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

18歳以上の患者には使用しないこと

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50mgに減量、1日1回まで

主な推奨事項

慎重に使用;透析中の患者には推奨されない

モニタリング

腎機能および血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50mgに減量

主な推奨事項

慎重に使用;最低用量から開始

モニタリング

肝機能および血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

アルコール併用
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

アルコール摂取を制限

主な推奨事項

過度のアルコール摂取を避ける;低血圧および眩暈のリスクを高める可能性

モニタリング

アルコール併用時は血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:PDE5阻害薬

ホスホジesterase type 5阻害薬の分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2012

アバナフィル)のFDA承認日

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:勃起不全の治療

主要な治療適応

brandingFDA
2023

ブランド名

値:Stendra

商業用ブランド名

成人男性における勃起不全症の治療適用で、性的活動中に勃起を獲得し維持することを助けます。

PDE5酵素を阻害し、cGMP濃度を上昇させることで海綿体の平滑筋弛緩を促進し、性的刺激時の血流を改善します。

成人男性のみに使用; 効果が現れるには性的刺激が必要です; 硝酸薬や一部の血圧降下薬との併用は禁忌; 頭痛・紅潮・鼻づまりなどの副作用が現れる場合があります。適切な評価と処方については、医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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