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アバトロンボパグ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アバトロンボパグは、低血小板血症(血小板減少症)を治療するために使用される経口トロンボポエチン(TPO)受容体アゴニストです。血小板の産生を担う細胞である巨核球の成長と成熟を促進することで、骨髄を刺激し、より多くの血小板を産生させます。このくすいは、手技を受ける必要がある患者や重度の出血リスクがある慢性肝疾患患者または免疫性血小板減少症患者に一般的に処方されます。

クイックサマリー

アバトロンボパグは、骨髄の細胞を刺激して血小板の産生を増加させる経口薬であり、慢性肝疾患や免疫性疾患を持つ血小板減少症患者の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
B02BX08
RxNorm
2045726
一般名
Avatrombopag
クラス
atc-b02
ブランド
Doptelet
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (慢性肝疾患)錠剤
Usual dose
40mgまたは60mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
5日間は1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
成人 (ITP)錠剤
Usual dose
20mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
20mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される治療用量(20〜40mg)を大幅に超える用量では、血栓症のリスクと血小板数の増加を招く可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は、血栓塞栓症合併症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
薬を中止し、血小板数を監視し、支持療法を提供し、血栓症の評価を行う
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療は無害的支持療法と症候療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低有効量を使用

主な推奨事項

臨床上の適応がある場合にのみ使用

モニタリング

通常の産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

胎児モニタリングおよび血小板数モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整なし

主な推奨事項

母乳中への排泄が不明のため、治療中は授乳不建议

モニタリング

授乳を継続する場合は乳幼児の血小板数を監視

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

特記事項なし

主な推奨事項

年齢のみでは用量調整は不要

モニタリング

有効性と有害事象の標準的なモニタリング

?

小児

小儿・青年
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

未確立

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが限られているため、18歳以下の患者への使用は不建议

モニタリング

小儿pecificなモニタリングガイドラインなし

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整なし

主な推奨事項

軽度〜中等度の腎障害では用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度の腎障害に関するデータは限られており、注意して使用

モニタリング

血小板数と腎機能の慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度の場合は用量調整不要

主な推奨事項

慢性肝疾患患者の手続き準備に使用;用量調整は不要

モニタリング

治療前後に血小板数を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度の肝障害では注意して使用;重度の肝障害での検討は行われていない

モニタリング

肝機能と血小板数の慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:トロンボポエチン受容体作動薬

薬理学分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2018

規制承認情報

usageFDA
2023

一般的な用途

値:予定された処置を受ける慢性肝疾患成人の血小板減少症の治療;慢性免疫性血小板減少症(ITP)の成人の血小板減少症の治療

治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:トロンボポエチン受容体に結合し、血小板産生を刺激する

薬力学特性

慢性肝疾患で処置を受ける予定の成人における血小板減少症(血小板数の低下)の治療、および他の治療に不十分な反応を示した慢性免疫性血小板減少症(ITP)の成人における治療。

アバトロンボパグは、骨髄前駆細胞上のトロンボポエチン(TPO)受容体に結合して活性化し、巨核球の增生と分化を刺激することで、血小板産生を増加させます。

アバトロンボパグは、食直後に1日1回経口服用します。血栓症のリスクを高める可能性があり、特に血栓性リスク因子を有する患者さんに注意が必要です。血小板反応を評価するために定期的な血液検査が必要です。血小板数を正常化するために使用せず、臨床的に適応がある場合のみ使用してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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