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アベルマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アベルマブは、PD-L1蛋白質を阻害するモノクローナル抗体のがん免疫療法薬であり、免疫系ががん細胞を認識し攻撃するのを助けます。メルケル細胞がん、尿路上皮がん、腎細胞がんなどの特定のがんの治療に使用されます。

クイックサマリー

アベルマブは、PD-L1を阻害することで免疫系が特定のがんと戦うのを助ける免疫療法薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01FF04
RxNorm
1875534
一般名
Avelumab
クラス
atc-l01
ブランド
Bavencio
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨最大用量を超えた単回投与は、重度の免疫媒介毒性につながる可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨治療レジメンを超える累積用量は、長期的な免疫関連有害事象を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
注入を直ちに中止し、支持療法を開始し、バイタルサインをモニタリングし、indicatedに応じてコルチコステロイドを投与する
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法と免疫抑制が主要な治療法です。標的化された解毒剤は存在しません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクが有益を上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は療法を中止するか、妊娠中に開始しない

モニタリング

妊娠全期間にわたる継続的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも1ヶ月間は授乳を中止する

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

免疫関連有害事象に対する感受性が高いため、注意して使用

モニタリング

免疫関連有害事象の強化モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の子供
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

12歳以上の pediatric 患者での安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当なし - 使用は推奨されない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

12〜17歳の,思春期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量個別化が必要

主な推奨事項

承認された小儿適応症でのみ使用;免疫介在性有害事象を密にモニタリング

モニタリング

免疫関連有害事象と成長発達定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の腎障害に対して用量調整は不要

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

⚠

腎機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

明確な指針なし

主な推奨事項

注意して使用;重症の腎障害に関するデータが限られている

モニタリング

腎機能のモニタリング強化

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度の肝障害に対して用量調整は不要

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

⚠

肝機能障害

中等度〜重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用;中等度〜重症の肝障害に関するデータが限られている

モニタリング

頻回の肝機能検査と肝毒性モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2017

アベルマブのFDA承認日(初)

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:PD-L1阻害剤

免疫療法薬のクラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:メルケル細胞癌、尿路上皮癌、腎細胞癌

承認された治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:PD-L1に結合するモノクローナル抗体

薬理学的機序

アベルマブは、転移性 Merkel(マーケル)細胞がん、局所進行性または転移性尿路上皮がん、および進行性腎細胞がんの治療に使用することが承認されています。がんの種類や進行期に応じて、単剤で使用したり、他の治療法と組み合わせて使用したりすることがあります。

アベルマブは、腫瘍細胞や免疫細胞上のPD-L1タンパク質に結合するモノクローナル抗体です。PD-L1がT細胞上のPD-1およびB7.1受容体と相互作用するのを遮断することで、免疫系へのブレーキを外し、T細胞ががん細胞を認識して破壊できるようにします。

一般的な副作用には、疲労、筋骨格痛、発疹、吐き気、注入関連反応などがあります。免疫関連の有害事象は、肺、肝臓、腎臓、ホルモン産生腺などさまざまな臓器に影響を与える可能性があります。治療には、免疫療法に精通した医療提供者による慎重な経過観察が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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