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アブトメチニブカリウム(オジャーラ):患者向けガイド

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アブトメチニブカリウムは、神経線維腫症1型(NF1)に伴う腫瘍の増殖である症候性叢状神経線維腫に用いる、処方せんが必要な分子標的治療薬です。口から服用し、成人および2歳以上の小児に承認されています。

クイックサマリー

アブトメチニブカリウムは、神経線維腫症1型に関連する叢状神経線維腫を小さくしたり、症状を和らげたりするのに役立つことがあります。処方どおりに服用し、副作用、妊娠、ほかの薬については医師または薬剤師にご相談ください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
2714514
一般名
Avutometinib Potassium
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg、1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 詳細については現地の中毒事故対応センターにお問い合わせください
慢性過剰摂取: 患者により異なる
直ちに行うべき対応
中毒事故対応センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な超音波による胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける;分娩のタイミングを検討

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと生物物理学的プロファイル

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも2週間は授乳を中止

モニタリング

N/A

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

小児

12歳未満の小児
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

安全性と有効性が確立されていない

主な推奨事項

臨床試験でのみ使用するか、ベネフィットが潜在的なリスクを上回る場合に使用

モニタリング

成長と発達を密切にモニタリング

⚠

小児

12〜17歳の,思春期
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

潜在的なベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用;成長板をモニタリング

モニタリング

成長と骨格発達の定期的な評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要だが、用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

慎重に使用;疲労や胃腸症状を含む副作用をモニタリング

モニタリング

腎機能と肝機能の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

定期的に腎機能をモニタリング

モニタリング

ベースラインと定期的なクレアチニンクリアランスモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮

主な推奨事項

慎重に使用;忍容性に基づいて用量減量を考慮

モニタリング

腎機能と薬剤忍容性の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

慎重に使用;肝酵素をモニタリング

モニタリング

ベースラインと定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮

主な推奨事項

慎重に使用;用量減量が必要な場合がある

モニタリング

肝機能とビリン色素の頻回モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classNCI
2023

薬剤分類

値:MEK阻害薬

アブトメチニブはマイトジェン活性化細胞外シグナル調節キナーゼキナーゼ(MEK)阻害薬です

development_statusClinicalTrials.gov
2023

開発状況

値:試験段階

アブトメチニブカリウムは現在臨床試験中で、まだFDA承認されていません

mechanismFDA
2023

作用機序

値:MAPK経路阻害

MEK1/2キナーゼ活性を阻害しRAS/RAF/MEK/ERKシグナル経路を遮断

therapeutic_areaNIH
2023

主な研究領域

値:オンコロジー(腫瘍学)

膵臓がん、卵巣がん、肺がん 포함한各種固形がんの治療として研究中

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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