アキシチニブ
アキシチニブは、骨格性チロシンキナーゼ阻害剤という分類に属する経口標的治療薬です。主として、以前の全身療法に効果がなかった患者における進行性腎細胞癌（腎がん）の治療に使用されます。この薬は、腫瘍の成長と血管形成を促進する特定の酵素を阻害することで作用します。
アキシチニブは、進行性腎がんに対する標的がん治療薬であり、腫瘍への血管新生を阻害することで作用します。
要点一覧
- ATC
- L01EK01
- RxNorm
- 1242999
- 一般名
- Axitinib
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Inlyta
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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用法・用量
- Usual dose
- 5mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 5mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 5mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期可能であれば避ける
胎児へのリスクが利益を上回る場合にのみ、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能であれば避ける
妊娠が判明した場合は投与を中止すること
胎児成長のモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
母乳哺育避ける
治療中および最後の投与から少なくとも2週間後は母乳哺育を避けること
特別なモニタリングは不要
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
18歳未満の小児確立されていない
小児患者における安全性と有効性は確立されていない。臨床試験でのみ使用すること
臨床試験 Settingにおける綿密なモニタリング
高齢者
65歳以上の高齢者具体的な用量調整は不要
安全性または有効性の全体的な差異は認められなかったが、感受性の増加をモニタリングすること
血圧と有害反応をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度注意して使用すること
軽度から中等度の障害では用量調整は不要。重度障害では注意して使用すること
腎機能を定期的にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度用量を減量すること
中等度肝障害では開始用量を約半分に減量すること
肝機能検査を綿密にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
進行性腎細胞癌に対するFDA承認
薬剤クラス
VEGF受容体阻害薬の分類
作用機序
主要な薬理学的作用
主要な適応症
FDA承認済みの治療用途
サイトカインまたは抗血管新生剤による先行全身療法に失敗した患者における進行性腎細胞癌（腎がん）の治療。
アキシチニブは血管内皮増殖因子受容体（VEGFR-1、VEGFR-2、およびVEGFR-3）を阻害し、腫瘍の血管新生、成長、および転移性進行を促進するシグナル伝達経路を遮断します。
高血压、甲状腺の問題、出血や胃腸穿孔のリスク増加を引き起こす可能性があります。血压、甲状腺機能、および肝酵素の定期的なモニタリングが必要です。空腹時に服用する必要があります。強いCYP3A4阻害剤および誘導剤と相互作用する可能性があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む