アザシチジン
アザシチジンは主に骨髄異形成症候群（MDS）、慢性骨髄単球性白血病（CMML）、および特定の種類の急性骨髄性白血病（AML）の治療に使用される抗がん剤です。ピリミジンヌクレオシド類似体として、DNAの低甲基化を引き起こし、骨髄の異常な造血細胞を直接標的とすることで、正常な細胞分化と増殖の回復を促します。
アザシチジンは、骨髄の異常な細胞をDNAの低甲基化によって Reprogramming することで、MDSなどの血液疾患を治療する 化学療法薬です。
要点一覧
- ATC
- L01BC07
- RxNorm
- 1251
- 一般名
- Azacitidine
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Onureg、Vidaza
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- injection、tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能であれば避ける
胎児へのリスクが利益を上回る場合にのみ、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能であれば避ける
胎児へのリスクが利益を上回る場合にのみ、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能であれば避ける
胎児へのリスクが利益を上回る場合にのみ、使用を避けること
定期的な胎児モニタリングと胎児状態の評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
母乳哺育母乳哺育を中止すること
治療中および最後の投与から少なくとも1週間後は母乳哺育を避けること
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
18歳未満の小児確立されていない
小儿患者における安全性と有効性は確立されていない
該当なし
高齢者
65歳以上の高齢者具体的な用量調整は不要
腎機能低下の可能性があるため注意して使用すること。腎機能をモニタリングすること
腎機能と血液計算を定期的にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度から中等度初期用量調整は不要
注意して使用すること。腎機能をモニタリングすること
腎機能と血液学的パラメータをモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度用量を減量すること
開始用量を変減すること。特に注意して使用すること
腎機能と血液計算の頻回モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
軽度から中等度具体的な用量調整は不要
注意して使用すること。肝機能検査をモニタリングすること
肝機能検査を定期的にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
アザシチジンは低methyl化剤および抗腫瘍薬に分類されます
一般的な用途
アザシチジンの主要な治療適応症
FDA承認年
アザシチジン製剤のFDA承認年月
作用機序
主要な薬理学的機序
アザシチジンは、造血幹細胞移植の適応がない患者における различные subtypes of MDS（骨髄異形成症候群）、FAB分類による難治性貧血芽球増加症（RAEB）、慢性骨髄単球性白血病（CMML）、および blast が20〜30%の急性骨髄性白血病（AML）を含むさまざまな亜型に対する治療適応があります。
アザシチジンはシトシチンのピリミジンヌクレオシド類似体であり、2つの機序を通じて作用します：（1）DNAメチルトランスフェラーゼを阻害してDNAの低甲基化を起こし、ガン抑制遺伝子の再活性化と正常な細胞分化の回復を図る、（2）骨髄中の急速に増殖する異常な造血細胞に対する直接的な細胞毒性を示す、です。
アザシチジンは皮下注射または静脈内投与により、通常は7日間のコースで4週間ごとに繰り返されます。主な副作用には、骨髄抑制（贫血、好中球減少、血小板減少）、吐き気、嘔吐、注射部位反応が含まれます。化学療法の経験豊富な腫瘍学者または血液学者により治療が監督され、血液検査の定期的なmonitoringが必要です。この薬に対する過敏症のある患者には禁忌であり、重度の肝障害または腎障害のある患者には慎重に使用する必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む