コンテンツへスキップ

Azatadine

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

Azatadine（ザラタジン）は、季節性アレルギー性鼻炎や慢性蕁麻疹などのアレルギー症状を和らげるために使用される第二世代抗ヒスタミン薬です。ヒスタミンH1受容体を遮断することで、くしゃみ、かゆみ、鼻水などのアレルギー症状を軽減します。この薬は経口形で入手可能であり、一般的に成人および子供に使用されます。

クイックサマリー

Azatadineは、アレルギー性鼻炎やその他のアレルギー反応の治療に使用される抗ヒスタミン薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
R06AX09
RxNorm
18600
一般名
Azatadine
クラス
atc-r06
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人に重大な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭投与、支持療法、バイタルサインの監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません。重症のアンチョリン毒性にはフィゾスチグミンの使用を考慮できます(支持療法が主な治療です。早期に投与されれば、フィゾスチグミンはアンチョリン作用を逆転시킬 수 있습니다)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

的利益がリスクを上回る場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な出生前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な出生前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

新生儿への潜在的な影響のため、出産近くに避ける

モニタリング

妊娠後期の胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

アザタジンは母乳中へ移行する可能性があるため、安全データがより良い抗ヒスタミン薬を代替として使用するか、授乳を中止すること

モニタリング

乳児への過度の眠気がないか監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量削減、最低有効用量から開始

主な推奨事項

抗コリン効果への感度增高、镇静および認知機能障害のリスク增高のため注意して使用

モニタリング

镇静、意識混濁、抗コリン効果の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12歳未満の子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

12歳未満の子供には推奨しない

主な推奨事項

12歳未満の子供における安全性と有効性が確立されていないため、小児用量データのある抗ヒスタミン薬の使用が推奨

モニタリング

逆説的な興奮または镇静の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を25～50%削減

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整が推奨されるため、注意して使用

モニタリング

定期的な腎機能監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか大幅な用量削減を実施

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ、重度の腎障害では推奨されない

モニタリング

腎機能と薬物レベルの綿密な監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を25～50%削減

主な推奨事項

代謝の変化により用量調整が必要な場合があるがあるため、注意して使用

モニタリング

肝機能検査の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか大幅な用量削減を実施

主な推奨事項

重度の肝障害では特に注意して使用

モニタリング

肝機能と毒性の兆候の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

並行アルコール使用
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

併用を避ける

主な推奨事項

アザタジンの服用中は鎮静効果の増強によりアルコールを避けること

モニタリング

過度の鎮静と協調運動障害の監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingN/A
2026

処方開始時期

値:該当なし

この化合物の処方データはありません

drug_classN/A
2026

薬剤クラス

値:該当なし

分類データはありません

usageN/A
2026

一般的な適応

値:該当なし

治療使用データはありません

regulatory_statusFDA
2023

規制当局承認状況

値:未承認

データベースにアザタディンというFDA承認薬名は見つかりませんでした

季節性および通年性アレルギー性鼻炎（花粉症）、アレルギー性結膜炎、慢性蕁麻疹（じんま疹）、以及其他のかゆみや発疹を特徴とするアレルギー性皮膚疾患の治療に使用されます。

アザタジンは選択的ヒスタミンH1受容体拮抗剤であり、アレルギー反応時に放出されるヒスタミンの作用を阻害します。ヒスタミンがその受容体結合するのを防ぐことで、くしゃみ、かゆみ、鼻汁、皮膚反応などのアレルギー症状を軽減します。

眠気、口の渇き、視界のかすみがあらわれることがあります。緑内障、尿閉、甲状腺障害のある患者様は慎重にてください。この薬を服用中はアルコールや中枢神経抑制剤を避けるてください。妊娠中、授乳中、または子供に使用する場合は、使用前に医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む