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アザタジンマレイン酸塩

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アザタジンマレイン酸塩は抗ヒスタミン薬で、以前はアレルギー性鼻炎や通年性鼻炎などのアレルギー症状の治療に使用されてきました。体内でアレルギー症状を引き起こす物質であるヒスタミンの作用をブロックすることで機能します。この薬は、鎮静作用と副作用プロファイルに関する安全性への懸念から、多くの国で製造販売が中止されています。

クイックサマリー

アザタジンマレイン酸塩は、鎮静作用と副作用プロファイルに関する安全性への懸念からほとんどの市場で撤退となった、以前はアレルギー症状に使用されていた抗ヒスタミン薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
58275
一般名
Azatadine Maleate
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回1mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回0.5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回0.5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人に重篤な毒性を引き起こす可能性のある一回用量
慢性過剰摂取: 推奨日用量を超過する長期使用は蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取から1-2時間以内の胃洗浄、活性炭の投与、支持的ケア
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持的ケアが主な治療法です;特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明らかに必要であり、潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

出産間近には避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的な影響のため、出産に近い時期の使用を避ける

モニタリング

妊娠後期の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中止する

主な推奨事項

マレイン酸アザタジンは母乳中に排泄され、哺乳中の乳児に眠気をもたらす可能性がある

モニタリング

乳児への過度の眠気の観察

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

抗コリン作用と眠気に対する感受性が高まっているため、慎重に使用する

モニタリング

混乱、めまい、尿閉の観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳未満の子供
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

深刻な副作用のリスクため、2歳以下の乳幼児には推奨されない

モニタリング

呼吸抑制の注意深い観察

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2~12歳の子供
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

適切な用量で医学的監督のもとでのみ使用する

モニタリング

眠気と行動変化の観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

慎重に使用し、腎機能を監視する

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

用量減少し投与間隔を広げる;副作用を監視する

モニタリング

頻回の腎機能モニタリングと可能な場合は薬物レベルモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

慎重に使用する;用量削減が必要な場合がある

モニタリング

肝機能と中毒徴候の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

著しく低下した代謝のため、重度の肝障害では使用を避ける

モニタリング

肝機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的な処方開始時期

値:1980年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗ヒスタミン薬(H1受容体拮抗薬)

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、アレルギー性皮膚炎

一般的な治療用途

季節性アレルギー性鼻炎および通年性アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、アレルギー性結膜炎の治療に使用されます。一般的なアレルギー疾患に伴うかゆみやくしゃみの症状緩和にも使用されてきた可能性があります。

アザタジンはH1受容体拮抗薬であり、これらの受容体部位でヒスタミンと競合的に結合し、ヒスタミン介在性アレルギー反応を防ぎます。また、抗コリン作用も持っています。

このお薬はアメリカを含む多くの国で安全性と副作用の懸念から販売中止または市場から撤退となっています。眠気を強く催し、新しい抗ヒスタミン薬と比較して比較的不利な副作用プロファイルを持っていました。患者様はアレルギー管理のためにおかかりの医療提供者と一緒に現在のお薬オプションについてご相談されることをお勧めします。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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