ヨーベングアン I 131

アゼドラは、成人および12歳以上の小児において、iobenguane陽性の切除不能な局所進行性または転移性褐色細胞腫および傍神経節腫の治療に対して承認されています。標準治療では不十分な治療アプローチを必要とする患者さんに適応があります。

アゼドラは、放射性ヨウ素-131で標識されたiobenguane（MIBG）から構成されています。iobenguane成分はノルアドレナリントランスポーターを通じて腫瘍細胞に取り込まれます。細胞内に入ると、放射性ヨウ素-131がベータ線を放出し、クロスファイア効果により隣接する細胞も含めて腫瘍細胞を損傷・破壊します。

アゼドラは放射性医薬品の使用訓練を受けた医療専門家による専門的な取り扱いと投与が必要です。骨髄抑制，包括血小板減少症や好中球減少症のリスクがあります。患者さんは放射線の安全対策に従う必要があります。治療前に、患者さんは診断画像でiobenguaneの取込みを示すことが必要です。治療には適切なモニタリングをしながら複数回の投与を行います。