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アゼラスティン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アゼラスティンは、第二世代の抗ヒスタミン薬で、鼻噴霧剤と点眼薬があります。主にアレルギー性鼻炎(鼻炎、花粉症)やアレルギー性結膜炎の治療に使用され、くしゃみ、鼻水、鼻のかゆみ、目のかゆみや涙などの症状を和らげます。

クイックサマリー

アゼラスティンは、季節性アレルギーやアレルギー反応の治療に使用される抗ヒスタミン薬の鼻噴霧剤および点眼薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
R01AC03
RxNorm
18603
一般名
Azelastine
クラス
atc-r01
ブランド
Dymista、Astepro
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
nasal、眼科
剤形
spray、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重大な毒性を引き起こす可能性のある単回用量 - 推奨される鼻腔用量のおよそ100倍
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は、蓄積的なCNS抑制と心臓への影響を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
呼吸と心臓機能を監視してください。摂取後1〜2時間以内の場合は活性炭を投与してください。気道管理や静脈内輸液を含む支持療法を提供してください。
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療です。効果はタイムリーな介入に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用すること - ヒトでのデータが限られています

モニタリング

定期的な産前検査と胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期および後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用すること

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を避けるか中止すること

主な推奨事項

授乳中は推奨されません - 母乳中への排泄は不明です

モニタリング

乳児への眠気や有害事象を監視すること

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

標準用量を使用すること - 年齢相关的変化はほとんど予期されません

モニタリング

口喝や鎮静性を監視すること

⚠

小児

6歳以上の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

年齢に適した製剤を使用すること

主な推奨事項

6歳以上の小児への使用が承認されています - 6歳以下の小儿には使用しないでください

モニタリング

行動の変化や鎮静性を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

標準用法用量 - 全身性吸収はほとんどありません

モニタリング

特定のモニタリングは不要です

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

標準用法用量 - 主として肝脏で代谢されますが、全身性吸収はほとんどありません

モニタリング

特定のモニタリングは不要です

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1996

点鼻薬製剤のFDA承認当初

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗ヒスタミン薬(H1受容体拮抗薬)

第二世代抗ヒスタミン点鼻薬

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:アレルギー性鼻炎(季節性好塩基性/perennial)

くしゃみ、かゆみ、鼻詰まりを含む鼻アレルギー症状の治療

formulationFDA
2023

利用可能製剤

値:点鼻薬

アゼラスチンは点鼻薬として投与され、品牌Dymistaではフルチカゾンと配合されていることが多い

アゼラスチンは、成人と子供における季節性アレルギー性鼻炎(花粉症)、通年性アレルギー性鼻炎、およびアレルギー性結膜炎の治療に使用されます。鼻づまり、くしゃみ、鼻水、かゆみ、また目のかゆみや涙目に効果的に作用します。

アゼラスチンは選択的なヒスタミンH1受容体拮抗薬であり、アレルギー反応時に体内で生成される物質であるヒスタミンの作用を阻害します。ヒスタミンが受容体に結合するのを防ぎ、アレルギー性の炎症や症状を軽減します。

アゼラスチン点鼻薬は、軽度の局所刺激、苦味、または鼻出血を使用者の一部に引き起こす場合があります。点鼻薬を使用する際は目への接触を避けるてください。一部の人々に眠気を引き起こす可能性がありますが、一般的には非鎮静性とみなされています。妊娠中または授乳中の使用前に、医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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