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塩酸アゼラチン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

塩酸アゼラチンは、第二世代の抗ヒスタミン薬であり、季節性アレルギー性鼻炎および通年性アレルギー性鼻炎に伴うくしゃみ、鼻水、鼻のかゆみや目のかゆみ・涙目などの症状を治療するために使用されます。鼻症状には点鼻スプレーが、目のアレルギーには点眼剤があり、症状のある部位に直接効果をもたらします。

クイックサマリー

塩酸アゼラチンは、抗ヒスタミン薬の点鼻スプレーと点眼剤であり、ヒスタミン受容体を блокируя 从而缓解 аллергических симптомов.

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
235824
一般名
Azelastine Hydrochloride
クラス
pin-variant
ブランド
Dymista、Astepro
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 塩酸アゼラスチンの特異的な毒性を示す単回投与量は文献で十分に確立されていません。鼻腔スプレーは全身吸収が最小限です
慢性過剰摂取: 過度または長期使用による慢性中毒は、全身効果の増加を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
使用を中止し、患者を監視し、支持療法を行う
解毒剤
特異的な解毒剤なし(支持的症状治療が行われます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要な場合のみ使用

主な推奨事項

アレルギー症状が生活の質に著しく影響する場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要な場合のみ使用

主な推奨事項

,子宮収縮の可能性があるため出産の近くでの使用を避けること

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

アゼラスチンを使用する場合は授乳を避けるか中止すること

モニタリング

乳児への眠気、機嫌の悪化、哺乳の変化がないかモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を守り、鼻の乾燥や刺激の増加をモニタリングすること

モニタリング

定期的なモニタリング

✓

小児

6歳以上の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

6歳以上の用量調整は不要

主な推奨事項

季節性アレルギー性鼻炎に対して6歳以上の小儿に使用承認

モニタリング

有効性と副作用の定期的なモニタリング

⚠

小児

6歳未満の小儿
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

6歳未満の小儿には推奨されない

モニタリング

適応外使用の場合は密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度から中等度の腎障害では用量調整は不要

モニタリング

定期的なモニタリング

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

代謝経路のため肝障害患者には注意して使用すること

モニタリング

副作用の増加をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

最初のFDA承認

値:1996

アゼラスチン点鼻スプレーの最初のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第二世代H1抗ヒスタミン薬

ATC分類 R06AX

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎(季節性および通年性)の治療

くしゃみ、痒み、鼻づまりを含む鼻腔症状に適用

administrationFDA
2023

投与経路

値:点鼻噴霧

0.1%および0.15%の点鼻スプレーで利用可能

季節性アレルギー性鼻炎、通年性アレルギー性鼻炎、およびアレルギー性結膜炎の治療に使用されます。鼻づまり、くしゃみ、鼻水、鼻のかゆみを緩和し、目のかゆみや涙目などの目の症状を緩和します。

アゼラシチンは強力なH1受容体拮抗薬で、ヒスタミンが鼻粘膜や目の受容体と結合するのを阻害し、炎症性アレルギー反応および関連する症状の発現を防ぎます。

製剤によって異なりますが、処方薬または市販薬として入手可能です。一般的な副作用には、苦味、鼻刺激感、および軽度の眠気が含まれます。点鼻薬は目に触れないようにし、用量用法を注意してお守りください。妊娠中、授乳中、または他の薬を服用している場合は、使用前に医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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