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アゼルニサルタン カメドックスミル

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アゼルニサルタン カメドックスミルは、高血圧の治療に使用されるアンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)であるアゼルニサルタンのプロドラッグです。体内で活性型に変換されると、血管収縮を引き起こすホルモンであるアンジオテンシンIIの作用を防止することで、血管を弛緩させる働きがあります。

クイックサマリー

アンジオテンシンII受容体を遮断することで血圧を下げる血圧低下薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
1294597
一般名
Azilsartan Kamedoxomil
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
40-80mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
確立されていない
Maximum
医師に相談
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
40mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療域を著しく超える用量により重篤な低血圧と心血管崩壊を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は、過剰な低血圧と腎障害を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視し、静脈内ルートを確立し、患者を膝を曲げて仰向けに寝かせ、血管作動薬必要に応じて考慮する
解毒剤
特定の解毒剤はありません(治療支持的かつ症候的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は使用を中止すること

モニタリング

定期的な胎児超音波モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期および後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

禁忌

主な推奨事項

妊娠中期および後期には使用しないでください

モニタリング

胎児発育と羊水量のための集中的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか、授乳を中止すること

主な推奨事項

乳児への潜在的な副作用のため、授乳中はお勧めしません

モニタリング

低血圧、高カリウム血症、腎機能をモニタリングすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

より低い用量で療法を開始し、慎重に相談して増量すること

モニタリング

血圧、腎機能、カリウム値をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

小児および青少年
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

安全性と有効性は確立されていません

主な推奨事項

データが限られているため、18歳未満の小児への使用はお勧めしません

モニタリング

適応外使用の場合は定期的なモニタリング

⚠

腎機能障害

中等度から重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用、用量減量が必要な場合があります

主な推奨事項

療法中の腎機能とカリウムをモニタリングすること

モニタリング

血清クレアチニンとカリウムの定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量調整は不要

主な推奨事項

肝障害がある場合は注意して使用すること

モニタリング

血圧と肝機能検査をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)

アジルサルタン カメドックスミルの薬剤クラス情報

therapeutic_useFDA
2023

一般的な用途

値:血圧の治療

主な治療適応

regulatoryFDA
2023

FDA承認年

値:2011

EdarbiブランドのFDA承認日

mechanismFDA
2023

作用機序

値:アンジオテンシンII受容体拮抗

薬理学的作用機序

成人における本態性高血压症の治療に使用されます。単剤または他の降圧剤との併用において使用可能です。

アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)として、本薬はAT1受容体に結合し、アンジオテンシンIIによる血管収縮およびアルドステロン放出を防ぎます。これにより血管の弛緩が促進され、血圧が下がります。

胎児への有害作用の可能性があるため、妊娠中(特に第2期および第3期)の使用は推奨されません。めまいや低血圧を引き起こす可能性があります。両側性腎動脈狭窄症または血管浮腫の既往がある患者は注意が必要です。カリウム保持性利尿薬やACE阻害薬との薬物相互作用が起こる可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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