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アゼルニサルタン メドキソミル

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

アゼルニサルタン メドキソミルは、成人の血圧の治療に使用されるアンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)です。血管を収縮させるホルモンであるアンジオテンシンIIの作用を阻害することで、血管を弛緩・拡張させます。このお薬は生活習慣の改善だけでは血圧コントロールが不十分な場合に使用されることが多いです。

クイックサマリー

アゼルニサルタン メドキソミルは、血管を収縮させるホルモンであるアンジオテンシンIIを阻害することで、血圧を下げるARB(アンギオテンシンII受容体拮抗薬)です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
1091642
一般名
Azilsartan Medoxomil
クラス
pin-variant
ブランド
Edarbi、Edarbyclor
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回40〜80mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回20〜40mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回40mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある治療域を著しく超える単回用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は、蓄積性低血圧および腎障害を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視し、気道を確保し、血圧支持のために点滴静注を行う
解毒剤
特定の解毒剤はありません(治療は支持的かつ症候的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期および後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用中止

主な推奨事項

妊娠中期および後期には使用しない - 胎児腎不全および死亡のリスクがあるため禁忌

モニタリング

妊娠が判明した場合は直ちに中止

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

中止するか使用しない

主な推奨事項

授乳中の使用は推奨されない - 薬剤が母乳中に排泄される

モニタリング

乳児的低血圧を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限量から開始

主な推奨事項

低用量から治療を開始し、低血圧と腎機能を注意深く監視する

モニタリング

血圧と腎機能を定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

小児・Adapterescents
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが不十分なため、18歳未満の患者への使用は推奨されない

モニタリング

該当なし

⚠

腎機能障害

重い腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用、用量調整の指定なし

主な推奨事項

重い腎障害患者には注意して使用 - 腎機能を監視し、両側性腎動脈狭窄症の場合は避ける

モニタリング

腎機能と血清カリウムを定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

初期用量調整は不要だが、腎機能を監視する

モニタリング

腎機能の定期的監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度から中等度の肝障害では用量調整不要 - 注意して使用する

モニタリング

血圧と肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)

アジルサルタン メドキソミルの薬理学的分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2011

アジルサルタン メドキソミルの規制承認情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な治療用途

値:本態性高山圧(高血圧)の治療

アジルサルタン メドキソミルの主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:アンジオテンシンII受容体拮抗薬

薬理学的作用機序

アジゼルタン メドキソミルは、成人の高血压症(血压过高)の治疗为主要适应症です。単独で使用することも、他の降圧薬と併用することもできます。高血压を制御することで、脳卒中、心臓病发作、腎臓の問題を防ぐことができます。

アジゼルタン メドキソミルは、経口投与後に活性型のアジゼルタンに変換されるプロドラッグです。血管平滑筋や副腎を含む各種組織において、アンギオテンシンIIのAT1受容体への結合を選択的に阻害することで作用します。この阻害により、アンギオテンシンIIの血管収縮作用およびアルドステロン分泌作用が抑制され、血管拡張と血圧低下につながります。

アジゼルタン メドキソミルは、特に妊娠中期および後期において、胎児への悪影響の恐れがあるため、妊娠中には使用しないでください。一般的な副作用としては、めまい、下痢、疲労感があらわれることがあります。患者さんは、医療提供者からの指示がない限り、カリウム補給剤やカリウムを含む塩代替品の摂取を避けるべきです。ARBは血中カリウム値を上昇させる可能性があります。この薬はNSAIDsやリチウムを含む他の薬と相互作用を起こすことがあります。血管浮腫、腎機能障害、肝機能障害の既往がある患者さんは、この薬を慎重に使用し、医学的管理の元に置いてください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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