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アジスロマイシン：用途、服用方法、副作用、注意事項

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

アジスロマイシンは、肺、のど、皮膚の感染症や一部の性感染症など、特定の細菌感染症の治療に用いられる抗生物質です。かぜやインフルエンザなどのウイルス性の病気には効かず、必要のないときに服用すると体に害を及ぼしたり、薬剤耐性を招いたりすることがあります。

クイックサマリー

アジスロマイシンは処方どおりに服用し、医療者から指示がない限り途中でやめないでください。持病がある、ほかの薬を使っている、妊娠中または授乳中の場合は、医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
J01FA10
一般名
Azithromycin
クラス
macrolide
ブランド
Zithromax、Z-Pack
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
注意
半減期（h）
68
効果発現（分）
120
投与経路
oral、iv
剤形
tablet、oral-suspension、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
cardiac-qt、肝臓

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日1回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
体重1kgあたり10mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回投与（約 максималната日用量の3〜4倍）
慢性過剰摂取: 治療域外の用量での長期使用は、特に肝機能と心機能への蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭の使用を考慮、心臓監視
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法と対症療法が主体です。特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

一般
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

具体的な用量調整なし

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、可能であれば妊娠初期を避ける

モニタリング

定期的な出生前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

重篤な感染症に絶対に必要な場合を除いて、妊娠初期の使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリング推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

授乳との両立が可能であり、CDCはアジスロマイシンを安全とみなしています

モニタリング

必要なし

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

QT延長と不整脈のリスクが高まるため、慎重に使用すること

モニタリング

心機能と電解質をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

生後6ヶ月以上の子どもに一般的に処方され、小児用量ガイドラインに従うこと

モニタリング

胃腸副作用をモニタリングすること

⚠

腎機能障害

高度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度〜中等度障害では用量調整不要

主な推奨事項

高度腎障害では慎重に使用し、必要に応じて用量減量を考慮すること

モニタリング

治療中は腎機能をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜高度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立された用量調整なし

主な推奨事項

慎重に使用し、肝機能検査をモニタリングすること

モニタリング

治療中は肝機能をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1991

アジスロマイシンのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:マクロライド系抗生物質

化学構造に基づく抗生物質の分類

usageCDC
2023

一般的な使用法

値:呼吸器感染症、皮膚感染症、耳感染症、性行為感染症

主な治療適応

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:50Sリボソームサブユニットに結合し、細菌の蛋白質合成を阻害します

分子レベルでの作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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