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アズトレオナム

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アズトレオナムはモノバクタム系抗生物質であり、重篤なグラム陰性菌感染症の治療に使用されます。細菌の細胞壁合成を阻害することで作用し、一部のβ-ラクタマーゼ産生菌에도有効的です。このお薬は、複雑な感染症を持つ入院患者の治療に特有价值があり、ペニシリンやセファロスポリンなどの他の抗生物質にアレルギーがある可能性がある患者も含みます。

クイックサマリー

アズトレオナムは殺細菌性のモノバクタム系抗生物質であり、細胞壁合成を阻害することで重篤なグラム陰性菌感染症を治療します。特に他の抗生物質が使用できない場合に有用です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J01DF01
RxNorm
1272
一般名
Aztreonam
クラス
atc-j01
ブランド
Azactam、Emblaveo、Cayston
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 20g以上の単回用量で重大な毒性を引き起こす可能性があります。ただし、アズトレオナムの具体的な毒 性用量については文献で十分に確立されていません
慢性過剰摂取: 推奨治療期間を超えた蓄積用量により、腸管局所変化と潜在的な重感染を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の場合は胃洗浄を考慮できます。それ以外の場合は、静脈内輸液や監視を含む支持療法
解毒剤
アズトレオナム過剰投与に対して特異的な解毒剤は存在しません(N/A - 支持療法が治療の主流です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

全妊娠期間
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小限の使用量を使用

主な推奨事項

明らかな必要性があり、潜在的なリスクに対する利益が上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産科监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

一般的に授乳との両立が可能とされる

モニタリング

特別な监测は不要

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて用量調整

主な推奨事項

腎機能を监测し、 accordingly 用量を調整

モニタリング

定期的な腎機能监测

✓

小児

新生儿・乳幼児
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重ベースの用量設定

主な推奨事項

新生儿を含む儿科患者への使用が承認されている

モニタリング

潜在的な毒性を监测

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

重度障害では用量減少

主な推奨事項

CrCl 30mL/min未満の場合は用量調整

モニタリング

頻回の腎機能监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

中等度~重度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

significant な用量調整は不要

主な推奨事項

重度肝障害では注意して使用

モニタリング

肝機能検査を监测

⚠

飲酒者

慢性アルコール使用
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

急性中毒時は避ける

主な推奨事項

肝機能と腎機能を評価

モニタリング

肝機能と腎機能を监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1986

アズtreonamの初期FDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:モノバクタム抗生物質

抗生物質クラス情報

mechanismFDA
2023

作用機序

値:細菌細胞壁合成を阻害する

薬力学メカニズム

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:グラム陰性菌感染症

治療適応

重篤なグラム陰性菌感染症(肺炎、尿路感染、腹腔内感染、敗血症など)を治療します。他の抗菌薬が不適切な場合や院内感染に使用されることが多いです。

アズトレオナムは、ペンシルビンディングタンパク質に結合して細菌の細胞壁合成を阻害する殺菌作用を持つ薬剤です。一部のβ-ラクタマーゼを産生するグラム陰性菌にも活性を維持し、特定の耐性菌にも効果的です。

アズトレオナムは主にグラム陰性菌に特化した狭いスペクトラムを持ち、グラム陽性菌や嫌気性菌には効果がありません。一般的に忍容性が高く、ペニシリンやセフェム系抗菌薬にアレルギーがある患者様の代替薬としてよく使用されます。注射または吸入により投与され、特に一部の呼吸器感染症に使用されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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