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バカンピシリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

バカンピシリンは、幅広い細菌感染症に作用するペニシリン系抗生物質です。プロドラッグであり、体内でアンピシリンに変換され感受性のある細菌引起的呼吸器、泌尿道、および皮膚感染症の治療に使用されます。

クイックサマリー

バカンピシリンは、様々な細菌感染症の治療に使用される широкого спектра действияペニシリン系抗生物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J01CA06
RxNorm
18687
一般名
Bacampicillin
クラス
atc-j01
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 現地の毒物相談センターに具体的な情報を相談してください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
毒物相談センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要がある場合のみ使用

主な推奨事項

明らかに必要であり、胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前診断

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要がある場合のみ使用

主な推奨事項

より安全な代替療法で感染を治療できない場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前診断

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

出産に近い場合は使用を避ける

主な推奨事項

分娩が近い場合は注意して使用;新生児の腸内細菌叢に影響を与える可能性あり

モニタリング

妊娠後期の胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12歳以下の子供
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

標準的な小児用量を使用;3ヶ月未満の乳児には推奨されない

モニタリング

アレルギー反応を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて用量減量を検討

主な推奨事項

投与前に腎機能を評価;腎機能障害がある場合は低用量を使用

モニタリング

腎機能と有害反応を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な用量で問題ない

モニタリング

定期的な腎機能監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし間隔を伸ばす

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整;腎用量ガイドラインを参照

モニタリング

頻繁な腎機能監視;可能であれば薬物濃度の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を必要とする場合がある

主な推奨事項

注意して使用;肝機能を監視

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最も少ない有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用;可能であれば重度の肝機能障害では避ける

モニタリング

緊密な肝機能監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

一般的に授乳と両立可能;乳児の発がん性消化管障害を監視

モニタリング

乳児の発熱やカンジダ症の有無を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1970s-1980s

この抗生物質プロドラッグの一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ペニシリン系抗生物質(アンピシリンのプロドラッグ)

抗生物質の分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:呼吸器感染症、尿路感染症、胃腸感染症、皮膚感染症

細菌感染症に対する一般的な治療用途

formulationPharmaceutical references
2023

剤形

値:経口(錠剤、懸濁剤)

利用可能な製剤形態

感受性のある細菌引起的、呼吸器感染症(肺炎、気管支炎)、尿路感染症、皮膚および軟部組織感染症、ならびにある種の耳、鼻、および喉の感染症を治療します。

アンピシリンの前駆体として、ペプチドグリカンの架橋を防止することで細菌の細胞壁合成を阻害し、細菌の細胞死をもたらします。

ペニシリンアレルギー患者には使用しないでください。一般的な副作用には、吐き気や下痢などの胃腸症状が含まれます。経口避妊薬の有効性を低下させる可能性があります。症状が改善した場合でも、完治療程を完了してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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