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バクロフェン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

バクロフェンは、多発性硬化症や脊髄損傷、その他の神経学的障害によって引き起こされる筋スパシティ(痙性)の治療に主に使用される筋弛緩薬です。中枢神経系に作用することで筋攣縮や強張りの頻度と重症度を軽減的作用を示します。この薬は、理学療法だけでは痙性症状の管理が不十分な場合、通常、処方されます。

クイックサマリー

バクロフェンは、MS、脊髄損傷、その他の神経学的状態による痙性を治療するために使用される処方箋ベースの筋弛緩薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
M03BX01
RxNorm
1292
一般名
Baclofen
クラス
atc-m03
ブランド
Gablofen、Lioresal、Ozobax、Lyvispah、Fleqsuvy
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、prefilled syringe、solution、tablet、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
20mgを1日3回
Maximum
主治医に相談してください
頻度
8時間마다
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
10mgを1日3回
Maximum
主治医に相談してください
頻度
8時間마다
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
5mgを1日3回
Maximum
主治医に相談してください
頻度
8時間마다
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 単回投与量で深刻な中毒を引き起こす可能性 - 2〜3グラム以上は生命を脅かす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量慢性的使用(通常80〜100mg/日以上)は、耐性、依存性、および突然の中止時の重篤な離脱症候群を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
気道、呼吸、循環を確保。摂取後1〜2時間以内に胃洗浄を考慮。活性炭を投与。必要に応じて呼吸サポートを提供。
解毒剤
バレクテン中毒に特定の解毒剤は存在しません(N/A - 治療支持的に)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクを上回る利益がある場合のみ使用

モニタリング

定期的な出生前モニタリングと胎児超音波

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要に応じて用量減少

主な推奨事項

密切にモニタリングし、有害事象が発生した場合は中止

モニタリング

胎児成長モニタリングと定期的な検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

乳児における過度の傾眠と呼吸抑制をモニタリング

モニタリング

乳児における鎮静、哺乳困難、および呼吸状態を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

用量をゆっくりと増量し、有害事象をモニタリング

モニタリング

過度の鎮静、めまい、および転倒をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

under 12 years
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

12歳以下の子供には経口投与推奨されません;4-16歳の髄腔内製剤

モニタリング

てんかんと呼吸抑制をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度腎機能障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

大幅な用量減少が必要

主な推奨事項

重症腎機能障害では使用を避けるか、用量を少なくとも50%減少

モニタリング

腎機能と薬物蓄積の頻回のモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

中等度肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

肝機能検査をモニタリングし、必要に応じて用量調整

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1974

バクロフェンのFDA承認情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:筋弛緩薬(GABA-B受容体作動薬)

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:筋スパスティシティの治療

主な治療的適応

mechanismPharmacological databases
2023

作用機序

値:GABA-B受容体作動薬

薬理学的機序

バクロフェンは、多発性硬化症、脊髄損傷、脳性麻痺、および中枢神経系に影響を与えるその他の状態に伴う筋緊張(筋スパズム)の治療に使用されます。重度のしゃっくりや特定の種類の筋肉痛にも処方されることがあります。

バクロフェンは、脊髄および脳においてGABA-B受容体アゴニストとして作用します。興奮性神経伝達物質の放出を抑制し、筋肉の収縮を引き起こすシグナルの伝達を減らすことで、筋スパズムや硬直を軽減します。

一般的な副作用には、眠気、めまい、脱力感が含まれます。バクロフェンは突然中止しないでください。痙攣や幻覚などの離脱症状を引き起こす可能性があります。この薬を服用中はアルコールの摂取を避けるべきです。眠気を強める可能性があるためです。用量と中止に関しては、医療提供者の指示を注意深く守る必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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