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バレロキサム・マホボックスィル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

バレロキサム・マホボックスィルは、A型およびB型流感ウイルス感染症の治療に使用される抗ウイルス薬です。急性流感の治療に対して、12歳以上の患者さまで、症状が出始めてから48時間以内に適応があります。

クイックサマリー

急性流感の治療に使用する単回投与経口抗ウイルス薬。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J05AX25
RxNorm
2099995
一般名
Baloxavir Marboxil
クラス
atc-j05
ブランド
Xofluza
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
体重に応じた40mgまたは80mgを1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
体重に応じた40mgまたは80mgを1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
体重に応じた40mgまたは80mgを1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 特定の有毒量は臨床的に確立されていません；限られた過剰投与データのみ利用可能です
慢性過剰摂取: 文献には確立された慢性毒性閾値は特定されていません
直ちに行うべき対応
支持療法；生命機能をモニタリング；適切な時間枠内の場合は胃内浄化を検討
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(該当なし—特異的な解毒剤はありません；支持療法を行います)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合避けてください

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回るbenefitが得られる場合にのみ使用してください。特によく必要な場合を除いて避けてください。

モニタリング

定期的な産前-monitoringが推奨されます

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合避けてください

主な推奨事項

benefitが胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用してください。妊娠中の女性は流感の合併症リスクが高くなります

モニタリング

定期的な産前-monitoringが推奨されます

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合避けてください

主な推奨事項

benefitが胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用してください。妊娠中の女性は流感の合併症リスクが高くなります

モニタリング

定期的な産前-monitoringが推奨されます

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用してください

主な推奨事項

授乳中の母親は-baloxavirを注意して使用する必要があります。治療中および投与後7日間は授乳を中止するか、母乳を表現して廃棄してください

モニタリング

乳児における有害な影響がないかmonitoringしてください

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

標準的な成人用量を使用してください。流感の合併症リスクが高い高齢者は迅速に治療を受けるべきです

モニタリング

治療効果と潜在的な有害な影響についてmonitoringしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

12歳以上の青少年
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要です

主な推奨事項

合併症のない流感を持つ12歳以上の患者に承認されています。体重に基づく単回経口用量です

モニタリング

臨床的な反応をmonitoringしてください

✓

腎機能障害

軽度〜中等度の腎機能障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

軽度から中等度の腎機能障害患者には標準的な用量を使用してください

モニタリング

標準的なmonitoring

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用してください。データは限られています

主な推奨事項

注意して使用してください。重度の腎機能障害患者に関する臨床データは限られています

モニタリング

腎機能を closely monitoringしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度の肝機能障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

軽度から中等度の肝機能障害患者には標準的な用量を使用してください

モニタリング

標準的なmonitoring

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用してください。データは限られています

主な推奨事項

注意して使用してください。重度の肝機能障害患者に関する臨床データは限られています

モニタリング

肝機能を closely monitoringしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

approvalFDA
2023

FDA承認年

値:2018

急性単純型流感の治療におけるFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害剤

流感治療のための抗ウイルス薬

usageFDA
2023

一般的な用途

値:流感の治療および曝露後予防

Baloxavir Marboxilの治療適応症

pharmacologyMedical literature
2023

作用機序

値:ウイルスキャップ依存性エンドヌクレアーゼを阻害

抗ウイルス活性の分子メカニズム

症状発現から48時間以内に始まった、12歳以上の患者における急性単純型A型およびB型インフルエンサウイルス感染症の治療

巴拉司韦は、カップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害剤であり、インフルエンザウイルスの複製に不可欠なエンドヌクレアーゼ活性を阻害することで、ウイルス転写を阻害します。

単回経口投与されます。48時間以内に早期に服用を開始することが効果的です。毎年の流感の予防接形に代わるものではありません。一般的な副作用には、頭痛、下痢、吐き気が含まれる場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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