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バルミテロール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

バルミテロールは長時間作用型β2刺激薬（LABA）であり、喘息および慢性閉塞性肺疾患（COPD）の維持療法に使用されます。気道の平滑筋を弛緩させることで作用し、呼吸を楽にします。この薬は通常、1日1回服用し、急性症状の緩和を目的としていません。

クイックサマリー

バルミテロールは、喘息およびCOPD用の1日1回吸入する維持療法薬であり、気道の筋肉弛緩により呼吸を改善します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
R03CC12
RxNorm
18751
一般名
Bambuterol
クラス
atc-r03
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日1回10〜20mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日1回5〜10mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回10mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療用量のおよそ10〜20倍の単回用量で重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 1日20mgを超える用量での長期的使用は心臓への影響や代謝異常を含む累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、心臓モニタリング、静脈内輸液、低カリウム血症の補正
解毒剤
プロプラノロール（非選択的β遮断薬）またはメトプロロール（心選択性）(β-2媒介症状の反転に効果的です。基礎的な心臓疾患を持つ患者には慎重に使用する必要があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが-benefitsを上回る場合のみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

陣痛への影響の可能性があるため、分娩近くの使用は避ける

モニタリング

胎児モニタリング、子宮活動モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

5歳未満の患児
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

バンブテロールは5歳未満の患児には推奨されない

モニタリング

適応外使用の場合は十分なモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

5～12歳の患児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用し、低用量から開始

モニタリング

有害事象、成長をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

心血管系効果への感受性のため注意して使用

モニタリング

心拍、血圧、呼吸状態をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量

主な推奨事項

中等度～重度の腎障害では減量が推奨される

モニタリング

腎機能、药物蓄積をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量または避ける

主な推奨事項

バンブテロールは肝機能で代謝されるため注意して使用

モニタリング

肝機能、药物濃度をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

治療中は授乳を避けまたは中止することを推奨

モニタリング

乳児を有害事象についてモニタリングする

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ベータ2作動薬

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:喘息、COPD（慢性閉塞性肺疾患）

一般的な治療用途

mechanismPharmacology databases
2023

作用機序

値:テルブタリンの前駆物質、気管支拡張

薬理学的機序

成人および子供の気管支喘息および慢性閉塞性肺疾患（COPD）の長期維持療法です。

ンバテロールはプロドラッグで、体内でテルブタリンに変換されます。テルブタリンは気管支平滑筋のβ-2受容体を刺激し、弛緩と気管支拡張を引き起こします。

急性気管支攣縮の緩和には使用しないでください。処方されたとおりに定期的に使用してください。一般的な副作用には、振戦、頭痛、動悸が含まれています。医療提供者に相談せずに突然中止しないでください。心拍に影響を与える他の薬と相互作用する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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