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バミフィリン塩酸塩

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

バミフィリン塩酸塩は、キサンチン誘導体気管支拡張薬であり、喘息および気管支攣縮を伴うその他の呼吸器疾患の治療主に使用されます。気道の平滑筋を弛緩させ、呼吸を楽にします。この薬は、標準的な喘息治療に追加的支持が必要な場合、通常処方されます。

クイックサマリー

気道の肌肉を弛緩させることで喘息および呼吸器疾患を治療する気管支拡張薬。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
236152
一般名
Bamifylline Hydrochloride
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: この化合物の特異的な中毒用量データは利用できません
慢性過剰摂取: 確立された閾値はありません
直ちに行うべき対応
直ちに中毒管理にお問い合わせください;標準的な支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤は確立されていません(支持療法をお勧めします;特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合を避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明確に必要不可欠な場合のみ使用

モニタリング

胎児の成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

、子宮刺激のリスクがあるため妊娠末期は避ける

モニタリング

胎児モニタリングと、子宮活動モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

バミフィルリンは母乳中に分泌される;乳児の色眠りまたは哺乳の問題をモニタリング

モニタリング

乳児への有害影響をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%に減量

主な推奨事項

最低用量から開始;心血管系および中枢神経系への影響をモニタリング

モニタリング

心拍数、血圧、および中枢神経系効果の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12歳未満の子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

非常に注意して使用;体重に基づく用量設定

主な推奨事項

6歳未満の子供には推奨されない;密な医学的管理下でのみ使用

モニタリング

有害影響を密にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を25〜50%に減量

主な推奨事項

腎機能に基づいて用量調整;可能であれば血清中濃度をモニタリング

モニタリング

腎機能と薬物濃度をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重症
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を50%に減量するか避ける

主な推奨事項

非常に注意して使用;代謝機能が低下している可能性

モニタリング

肝機能検査と薬物濃度をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1970s

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:気管支拡張薬(キサンチン誘导体)

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:喘息、COPD、気管支痙攣

一般的な治療用途

喘息、気管支喘息および閉塞性呼吸道疾患に伴う気管支痙攣の治療。標準的な治療が不十分な場合の補助療法として使用される場合があります。

キサンチン誘导体として、phosphodiesterase inhibitor(ホスホジエステラーゼ阻害薬)として作用し、気管支平滑筋細胞内のcyclic AMP濃度を上昇させ、それにより気管支拡張をもたらします。抗炎症作用をいくつか持つ하기도 있습니다。

その他のキサンチン誘導体、特定の抗生物質、および心血管系薬と相互作用を起こす可能性があります。一般的な副作用には、胃腸の不快感、頭痛、および頻脈が含まれます。用量は個別化する必要があり、治療薬物モニタリングが必要になる場合があります。活動性消化性潰장과Certain心臓病変患者には禁忌です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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