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バルビツール酸ナトリウム

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

バルビツール酸ナトリウムは、長時間作用型のバルビツール酸系薬剤であり、 Historically used as a sedative and hypnotic agent. It works by enhancing the effects of GABA in the central nervous system, resulting in decreased neuronal activity. While once commonly prescribed for insomnia and anxiety, barbiturates have been largely replaced by safer alternatives due to their narrow therapeutic index and risk of dependence.

クイックサマリー

バルビツール酸ナトリウムは安全性への懸念から、ほとんど使用されなくなった古いバルビツール酸系の鎮静・催眠薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
235404
一般名
Barbital Sodium
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人で重篤な毒性または死を引き起こす可能性のある単回用量;敏感な個人では200-500mgでも有意な毒性を引き起こす可能性あり
慢性過剰摂取: 推奨用量以上の長期使用は、耐性、依存性、慢性毒性を引き起こす可能性あり
直ちに行うべき対応
気道と呼吸を確保、摂取後1-2時間以内に胃洗浄を検討、活性炭を投与
解毒剤
特異的な解毒剤なし(支持療法が主な治療法;解毒剤なし)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合のみ妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児鎮静および呼吸抑制のリスクのため、用語に近づけての使用を避けること

モニタリング

胎児モニタリングと新生児への離脱症状の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

バルビタールルは母乳中に移行する;代替療法を検討するか、授乳を中止すること

モニタリング

乳児の過度の傾眠や哺乳困難をモニタリングすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

12歳未満の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を大幅に減量する

主な推奨事項

特に注意して使用する;矛盾した興奮および呼吸抑制のリスクのため避けること

モニタリング

呼吸状態およびCNS作用の注意深いモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳超の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を25-50%減量する

主な推奨事項

最小有効用量を使用すること;CNS作用への感受性増大

モニタリング

転倒、混乱、呼吸抑制をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量および投与間隔の延長

主な推奨事項

バルビタールルは腎排泄される;腎機能に基づいて用量調整すること;重度の障害では可能な限り避けること

モニタリング

薬物レベルと腎機能を定期的にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を大幅に減量する

主な推奨事項

バルビタールルは肝臓で代謝される;肝障害では注意して使用する;重度の肝疾患では避けること

モニタリング

肝機能と薬物レベルをモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:バルビツール酸誘导体

バルビツール酸分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用法

値:鎮静薬、睡眠薬

治療用途

prescribingFDA
2023

医療への導入年

値:1903

歴史的処方情報

バルビталナトリウムは、歴史的に不眠症の治療や不安障害に対する鎮静剤として使用されてきました。手術前の麻酔薬や特定の痙攣性障害にも使用されていましたが、現代ではほとんど使用されていません。

バルビツール酸塩は、GABA-A受容体においてガンマアミノ酪酸(GABA)の効果を高め、塩化物イオンのconductanceを増加させ、神経細胞膜を過分極させます。これにより中枢神経系の抑制作用が生じ、鎮静作用と催眠作用をもたらします。

バルビツール酸塩には、呼吸抑制、身体依存、耐性、そして致命的な過剰投与を含む重大なリスクがあります。これらは大部分、ベンゾジアゼピンやその他のより安全な鎮静催眠薬に置き換えられています。狭い治療域と広範な药物相互作用のため、使用には慎重なモニタリングが必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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