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バリシチニブ

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

バリシチニブは、炎症を抑え、免疫系の活動を調整するヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬です。主に中等度から重度の関節リウマチ、アトピ 性皮膚炎、および一部の入院患者における重症COVID-19の治療に使用されます。

クイックサマリー

バリシチニブは、関節リウマチ、アトピ 性皮膚炎、および重症COVID-19に使用される免疫抑制剤のJAK阻害薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
L04AF02
RxNorm
2047232
一般名
Baricitinib
クラス
atc-l04
ブランド
Olumiant
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回2mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
18歳以上の患者に対してはFDA承認されていません
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回2mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 臨床文献では特定の有毒量は確立されていません
慢性過剰摂取: 推奨される1日4mg用量を超える長期的使用は重篤な感染症やその他の副作用のリスクを高める可能性があります
直ちに行うべき対応
直ちに救急サービスまたは毒物相談に連絡してください。生命徴候をモニタリングしてください。支持療法が主要な治療です。
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法と対症療法を行います; moderateやかな薬物除去があるため透析が役立つ可能性があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること;妊娠可能な年齢の女性は、治療中および投与中止後少なくとも1週間は効果的な避妊を使用すべきである

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと産前ケア

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

可能であれば妊娠前の治療中止;妊娠後期での使用を避ける

モニタリング

新生児の免疫抑制モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

推奨しない
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当しない

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも1週間は母乳哺育を避ける

モニタリング

乳児に感染の兆候がないかモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

18歳以下
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当しない

主な推奨事項

18歳以下の患者への使用は推奨されない;安全性と有効性は小児人群中では確立されていない

モニタリング

該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量調整は不要だが、慎重にモニタリングすること

主な推奨事項

感染や悪性腫瘍への感受性が高いため注意して使用すること;合併症や併用薬を考慮すること

モニタリング

感染の兆候、完全血球計算、肝機能の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日1回1mgに減量

主な推奨事項

重度の腎機能障害患者(eGFR <30 mL/min/1.73m²)では注意して使用すること;末期腎不全患者での使用は避けること

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリングすること、より頻回のモニタリングを推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

中等度の肝機能障害患者(Child-Pugh B)では注意して使用すること;重度の肝機能障害では推奨されない

モニタリング

肝機能検査を定期的にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2018

バリシチニブ(オルミanthus)のFDA初期承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:JAK阻害薬(ヤヌスキナーゼ阻害薬)

薬理学的な分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:関節リウマチ、COVID-19の治療

治療適応

manufacturerFDA
2023

製造業者

値:Eli Lilly and Company

販売授權持有者

バリシチニブは、他の疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)に十分に反応しなかった成人における中等度~重度の関節リウマチ、中等度~重度のアトピ 性皮膚炎、酸素吸入または人工呼吸器を必要とする重度のCOVID-19、および円形脱毛症の治療承認を取得しています。

バリシチニブは、炎症や免疫反応を引き起こすシグナル伝達経路に関与しているヤヌスキナーゼ酵素(主にJAK1およびJAK2)を選択的に阻害することで作用します。これらの酵素を遮断することで、炎症性サイトカインの産生を減少させ、自己免疫疾患の特徴的な異常な免疫活性を抑制します。

バリシチニブは免疫抑制剤であり、重度の感染症(包括結核や帯状疱疹)、血栓、主要な心血管系有害事象、および一部のがんのリスクが高くなります。妊娠中は使用しないでください。治療中は生疫苗の接种を避けるべきです。療法中は、血液球数、肝機能、感染症の兆候の定期的なモニタリングをお勧めします。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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