バシリuximab
バシリuximabは、モノクローナル抗体の免疫抑制剤で、腎移植を受けた患者における急性臓器拒絶反応の予防に使用されます。Tリンパ球(免疫応答において移植された臓器を攻撃する重要な役割を担う)の活性化を阻害することで作用します。この薬は通常、移植のタイミングに近い時期に、多剤による免疫抑制療法の一環として投与されます。
バシリuximabは、T細胞の活性化を阻害することで腎移植拒絶反応の予防に使用される、免疫抑制剤のモノクローナル抗体です。
この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L04AC02
- RxNorm
- 196102
- 一般名
- Basiliximab
- クラス
- atc-l04
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期可能であれば避ける
利益がリスクを明らかに上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること;代替免疫抑制療法を検討すること
定期的な胎児モニタリングと超音波検査を含む
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期/後期明確に必要と判断された場合にのみ使用
利益が胎児への潜在的なリスクをを上回る場合にのみ使用すること;出産前の最終投与のタイミングを考慮すること
胎児発育モニタリングと標準的な産前ケア
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中母乳哺育を中止すること
治療中および最終投与後少なくとも4ヶ月は母乳哺育を避けること
乳幼児の免疫システムモニタリングについて患者に情報を提供すること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
2~17歳の子供体重に基づく用量
2歳以上の腎移植予防目的での承認;小儿用用量プロトコールに従うこと
感染と免疫抑制合併症をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎機能障害調整不要
あらゆる程度の腎機能障害に対して用量調整は不要;適切な腎機能モニタリングを行うこと
標準的な腎機能モニタリング
肝機能障害
中等度から重度入手可能なデータが限られている
注意して使用すること;肝機能障害に関する臨床データが限られている;臨床的判断を考慮すること
肝機能検査と臨床反応をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の高齢者特定の用量調整なし
注意して使用すること;特定の用量調整は不要だが、感染に対して注意深くモニタリングすること
感染、悪性腫瘍、心血管イベントに対する警戒を高めること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
急性臓器拒絶反応予防のための初期FDA承認
薬剤クラス
IL-2受容体拮抗薬としての薬理学的な分類
作用機序
活性化Tリンパ球上のインターロイキン-2受容体を遮断
一般的な用途
臓器移植における主要な治療適応
バシリキシマブは、腎移植(腎臓移植)を受ける患者における急性拒絶反応の予防,适应症として示されています。シクロスポリンやコルチコステロイドを含む免疫抑制療法の一環として使用され、特に初めて移植を受ける患者に適応されます。
バシリキシマブは、キメラ型モノクローナル抗体であり、活性化されたTリンパ球の表面にあるインターロイキン-2(IL-2)受容体のCD25アルファサブユニットに結合します。この受容体を遮断することで、IL-2のT細胞への結合と活性化を防ぎ、移植された臓器を攻撃する免疫反応を抑制します。
バシリキシマブは、静脈内に投与され、通常は移植手術前と移植後4日目の2回投与されます。一般的な副作用としては、胃腸症状や、発熱が挙げられることがあります。免疫抑制効果により、患者は感染リスクが高くなり、慎重な経過観察が必要です。この制剂Knownの過敏症がある患者には、使用禁忌です。妊娠可能年齢の女性は、治療中および終了後4ヶ月間は効果的な避妊を行うべきです。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む