コンテンツへスキップ

バシリuximab

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

バシリuximabは、モノクローナル抗体の免疫抑制剤で、腎移植を受けた患者における急性臓器拒絶反応の予防に使用されます。Tリンパ球(免疫応答において移植された臓器を攻撃する重要な役割を担う)の活性化を阻害することで作用します。この薬は通常、移植のタイミングに近い時期に、多剤による免疫抑制療法の一環として投与されます。

クイックサマリー

バシリuximabは、T細胞の活性化を阻害することで腎移植拒絶反応の予防に使用される、免疫抑制剤のモノクローナル抗体です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L04AC02
RxNorm
196102
一般名
Basiliximab
クラス
atc-l04
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 現地の毒物相談センターに具体的な情報を相談してください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
毒物相談センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを明らかに上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること;代替免疫抑制療法を検討すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査を含む

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期/後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要と判断された場合にのみ使用

主な推奨事項

利益が胎児への潜在的なリスクをを上回る場合にのみ使用すること;出産前の最終投与のタイミングを考慮すること

モニタリング

胎児発育モニタリングと標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

母乳哺育を中止すること

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも4ヶ月は母乳哺育を避けること

モニタリング

乳幼児の免疫システムモニタリングについて患者に情報を提供すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2~17歳の子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

2歳以上の腎移植予防目的での承認;小儿用用量プロトコールに従うこと

モニタリング

感染と免疫抑制合併症をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

重度の腎機能障害
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整不要

主な推奨事項

あらゆる程度の腎機能障害に対して用量調整は不要;適切な腎機能モニタリングを行うこと

モニタリング

標準的な腎機能モニタリング

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

入手可能なデータが限られている

主な推奨事項

注意して使用すること;肝機能障害に関する臨床データが限られている;臨床的判断を考慮すること

モニタリング

肝機能検査と臨床反応をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

注意して使用すること;特定の用量調整は不要だが、感染に対して注意深くモニタリングすること

モニタリング

感染、悪性腫瘍、心血管イベントに対する警戒を高めること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1998

急性臓器拒絶反応予防のための初期FDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:免疫抑制薬(モノクローナル抗体)

IL-2受容体拮抗薬としての薬理学的な分類

mechanismFDA
2023

作用機序

値:IL-2受容体拮抗薬(CD25)

活性化Tリンパ球上のインターロイキン-2受容体を遮断

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:腎移植および肝移植における急性拒絶反応の予防

臓器移植における主要な治療適応

バシリキシマブは、腎移植(腎臓移植)を受ける患者における急性拒絶反応の予防,适应症として示されています。シクロスポリンやコルチコステロイドを含む免疫抑制療法の一環として使用され、特に初めて移植を受ける患者に適応されます。

バシリキシマブは、キメラ型モノクローナル抗体であり、活性化されたTリンパ球の表面にあるインターロイキン-2(IL-2)受容体のCD25アルファサブユニットに結合します。この受容体を遮断することで、IL-2のT細胞への結合と活性化を防ぎ、移植された臓器を攻撃する免疫反応を抑制します。

バシリキシマブは、静脈内に投与され、通常は移植手術前と移植後4日目の2回投与されます。一般的な副作用としては、胃腸症状や、発熱が挙げられることがあります。免疫抑制効果により、患者は感染リスクが高くなり、慎重な経過観察が必要です。この制剂Knownの過敏症がある患者には、使用禁忌です。妊娠可能年齢の女性は、治療中および終了後4ヶ月間は効果的な避妊を行うべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む