コンテンツへスキップ

バゼドキシフェン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

バゼドキシフェンは選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)であり、閉経後女性に結合型エストロゲンと併用されます。ほてりなどの更年期症状,缓解し、閉経後骨粗しょう症の予防に使用されます。

クイックサマリー

バゼドキシフェンは、更年期症状の治療と閉経後女性の骨量減少の予防を目的として、結合型エストロゲンと併用されるSERMです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
G03XC02
RxNorm
1441386
一般名
Bazedoxifene
クラス
atc-g03
ブランド
Duavee
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 現地の毒物相談センターに具体的な情報を相談してください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
毒物相談センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

6 グループ
✗

妊娠期

全孕期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

妊娠中はバゼドキシブメンバーを使用しないでください。妊娠中の女性は禁忌です

モニタリング

適用外 - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳中はバゼドキシブメンバーを使用しないでください。母乳中への移行は不明です

モニタリング

適用外 - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

小児・思春期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

是小児患者への使用は適応がありません。安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

適用外 - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者(65歳以上)
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、副作用を監視してください。65歳以上の患者に用量調整は不要です

モニタリング

有効性と副作用の定期的な評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度腎障害(CrCl 30 mL/分未満)では推奨されません。注意して使用してください

モニタリング

腎機能を定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度肝障害
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

重度肝障害(包括胆汁性肝硬変)には禁忌です

モニタリング

適用外 - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2013

バゼドキフェン/共役エストロゲン配合剤(Duavee)のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)

作用機序に基づく薬理学的分類

usageFDA
2023

主な適応

値:閉経期血管運動神経症状の治療

閉経に伴う中等度〜重度の血管運動神経症状に対する治療用途

formulationFDA
2023

利用可能製剤

値:経口錠(バゼドキフェン20mg + 共役エストロゲン0.45mg)

併用療法としての医療用製剤

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む