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ベカプロメールリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

ベカプロメールリンは、創傷治癒を促進するために使用される局所的な組換え人間血小板由来成長因子(rhPDGF-BB)薬です。糖尿病性足潰傷の治療に特に適応があります。

クイックサマリー

ベカプロメールリンは、細胞成長と組織修復を刺激することで糖尿病性足潰傷を治療する局所成長因子ゲルです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
A01AD08
RxNorm
115238
一般名
Becaplermin
クラス
atc-a01
ブランド
Regranex
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
topical
剤形
gel
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)外用ゲル(0.01%)
Usual dose
傷口に薄い膜を塗り、1日1回凝胶1インチ分を塗ってください
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
成人 (標準)外用ゲル(0.02%)
Usual dose
傷口に薄い膜を1日1回塗ってください
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)外用ゲル(0.01%)
Usual dose
傷口に薄い膜を1日1回塗ってください
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 現地の毒物相談センターに具体的な情報を相談してください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
毒物相談センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産科監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産科監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産科監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特異な用量調整は不要

主な推奨事項

母乳中への排泄が不明なため注意して使用

モニタリング

乳幼児の有害作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

特異な用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な創傷ケアと共に指示されたとおりに使用

モニタリング

創傷治癒と感染兆候を監視

?

小児

18歳未満
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

小児患者における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

使用する場合は緊密な監視が必要

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

指示されたとおりに使用、局所適用により最小限の全身吸収

モニタリング

標準的な創傷監視

✓

腎機能障害

重症
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

指示されたとおりに使用、最小限の全身吸収が予想される

モニタリング

標準的な創傷監視

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

指示されたとおりに使用、最小限の全身吸収

モニタリング

標準的な創傷監視

✓

肝機能障害

重症
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

指示されたとおりに使用、最小限の全身吸収

モニタリング

標準的な創傷監視

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1997

Becaplerminの初期FDA承認年

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:組み換え血小板由来成長因子

創傷治癒のための局所成長因子

usageFDA
2023

一般的な用途

値:糖尿病性足潰瘍

主な治療適応

efficacyClinical trials
2023

創傷完全閉鎖率

値:50%

臨床試験における創傷治癒効果

ベカプロ erminは、十分な血流がある患者において、真皮から皮下組織以上に達している下肢の糖尿病性神経障害性潰傷の治療に使用されます。

組み換え血小板由来成長因子であるベカプロ erminは、傷の治癒に関与する線維芽細胞やその他の細胞上の細胞表面受容体に結合し、細胞増殖、走化性(細胞移動)、血管新生(新しい血管の形成)を刺激し、肉芽組織の発達と創傷閉鎖を促進します。

ベカプロ erminは局所使用のみを目的としており、新しいドレッシングを使用して1日1回適用します。適用部位に既知の良性腫瘍がある患者には禁忌であり、末梢血管疾患の患者には慎重に使用する必要があります。効果にはデブリードマンや感染管理を含む適切な創傷ケアの実践が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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