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ベムペド酸

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ベムペド酸は、一次性高LDL cholesterol血症またはヘテロ接合体性家族性高LDL cholesterol血症の成人におけるLDL cholesterol上昇を治療するために使用される脂質低下薬です。ATP citrate lyaseの阻害により作用し、この酵素は肝臓でのcholesterol合成に関与しています。この薬は、スタチン療法にもかかわらず追加のcholesterol低下が必要な患者さんに、エゼチミブ(NEXLIZET)と組み合わせて使用されることが多いです。

クイックサマリー

肝臓でのcholesterol合成を阻害することでLDL-Cを低下させるcholesterol低下薬であり、効果を高めるためにエゼチミブと組み合わせて使用されることが多いです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C10AX15
RxNorm
2282403
一般名
Bempedoic Acid
クラス
atc-c10
ブランド
Nexletol、Nexlizet
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回180mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨1日用量(180 mg)の約20倍で重篤な毒性を引き起こす可能性のある一回用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期間の的使用は、肝酵素上昇と筋肉関連の有害作用につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取から1時間以内に活性炭を投与。それ以外の場合は点滴を含む支持療法、腎機能と肝酵素の監視を実施
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療アプローチ)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

一般的な
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

妊娠中は、利益がリスクを上回る場合でない限り、使用を避けること。コレスレロール合成は胎児の発達にとって重要です

モニタリング

定期的な産科チェックアップ

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

妊娠期

、妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

胎児の臓器が発達している妊娠初期の使用は避けてください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

一般的な
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

中止または避ける

主な推奨事項

授乳中はお勧めしません。ベンペド酸が母乳に移行するかどうかは不明です

モニタリング

乳児への有害事象のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

65歳以上の患者に使用できます。有害事象のモニタリングを行ってください

モニタリング

コレスレロール値と肝機能の定期的なモニタリング

?

小児

、小児・<delete file>
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

適用外

主な推奨事項

18歳未満の患者への使用は承認されていません。安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

適用外

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

軽度から中等度の腎障害に対しては用量調整は不要です

モニタリング

腎機能の定期的モニタリング

⚠

腎機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

重度の腎障害がある場合は慎重に使用してください。慎重にモニタリングを行ってください

モニタリング

腎機能と有害事象の近いモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

軽度から中等度の肝障害に対しては用量調整は不要です

モニタリング

肝機能の定期的モニタリング

⚠

肝機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

データが限られているため、重度の肝障害がある場合は慎重に使用してください

モニタリング

肝機能と有害事象の近いモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2020

ベムペド酸(Nexletol)の最初のFDA承認日

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:ATPシトレートリアーゼ阻害薬

ベムペド酸の薬理学分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:動脈硬化性心血管疾患またはヘテロ接合体家族性高胆固醇血症患者におけるLDLお気に入りの低減

主な治療適応症

efficacyClinical trials
2023

LDLお気に入りの低減

値:17-28%

スタチン療法に追加した場合の平均LDL-C低減率

一次性高脂血症およびLDL-C低下が追加で必要なヘテロ接合体家族性高胆固醇血症の成人に対して、食生活の改善やスタチン療法だけでは不十分な場合に使用します。

ベムペド酸は、胆固醇合成経路においてHMG-CoA還元酵素の上流に位置するATPクエン酸リアーゼ (ACL) を阻害し、肝脏の胆固醇産生を減少させます。NEXLIZETなどの配合剤では、エゼチミブが肠道からの胆固醇吸収を阻害し、相乗的なLDL-C低下作用をもたらします。

経口タブレットとして1日1回服用します。高尿酸血症、腱断裂のリスクがあり、妊娠中は避けるべきです一般的な副作用には、上気道症状や筋肉攣縮が含まれます。スタチンではありませんが残存リスクのある患者さまに使用されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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